Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Psychofyzické aspekty maximálního anaerobního výkonu

15. ledna 2013 aktualizováno: Hillel Yaffe Medical Center

Při anaerobním cvičení se metabolická dráha glykolýzy využívá k produkci vysokoenergetických sloučenin adenosintrifosfátu (ATP). Hladina kyseliny mléčné v krvi je ukazatelem zvýšené koncentrace protonů a acidózy. zvýšená hladina protonů kromě uvolňování bradykininu způsobuje bolest během cvičení, která omezuje výkon subjektu. Proto se předpokládá, že individuální citlivost na bolest může určovat výkon subjektu.

Cíl: Zkoumat roli účinnosti DNIC v predikci anaerobního výkonu u lidí (2) studovat roli periferního pronociceptivního zpracování při zprostředkování bolesti během anaerobního cvičení a jeho příspěvek k výkonu subjektů (3) za účelem posouzení funkce psychologických faktorů souvisejících s bolestí v anaerobním výkonu.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Pokud je nám známo, žádná studie nezkoumala rovnováhu mezi endogenními antinociceptivními vlastnostmi jedince a anaerobně vyvolávající pronociceptivní aktivitou při určování maximálního výkonu během anaerobního cvičení. Kromě toho je třeba prozkoumat interakci mezi psychologickými faktory a pro- a antinociceptivními procesy, které jsou provozovány během anaerobního cvičení.

Metody: Do studie bude zapojeno 40 zdravých mužů a žen ve věku 18-40 let. Každý účastník vyplní 3 psychologické dotazníky týkající se jeho osobnostních rysů: Pain Catastrophizing Scale (PCS), State-Trait Anxiety Inventory a Perceived Stress Questionnaire. Testy psychofyziky bolesti budou použity k vyhodnocení individuálního vnímání bolesti před a po anaerobním cvičení: (1) DNIC bude testován pomocí paradigmatu dvou vzdálených škodlivých stimulů s jedním, „kondičním stimulem“ (ponoření ruky do vany obsahující 8°C vody), inhibující druhou, „testovací bolest“ (tlakový práh bolesti), aby bylo možné posoudit účinnost endogenní analgezie (EA) (2) prahy bolesti způsobené teplem a tlakem a (3) dočasný souhrn bolestivého tepla a mechanické stimuly, které odrážejí neuroplasticitu centrálního nervového systému po periferní škodlivé stimulaci. Kromě toho bude během Wingate testu hodnocen anaerobní výkon a bude měřen laktát v krvi. Bolest související s geny byla testována pomocí vzorků slin.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Netanya, Izrael, 42902
        • Zinman College for Physical Education and Sport Sciences at the Wingate Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 36 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

zdraví dobrovolníci

Kritéria vyloučení:

těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Anaerobní výkon

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Psychofyzikální testy bolesti
Časové okno: 1 rok
DNIC bude testován pomocí paradigmatu dvou vzdálených škodlivých stimulů, z nichž jeden, „kondicionační stimul“ (ponoření ruky do vany obsahující 8°C vody), inhibující druhý, „testovací bolest“ (tlakový práh bolesti), aby hodnotit účinnost EA (2) prahové hodnoty tepelné a tlakové bolesti a (3) časové shrnutí bolestivých tepelných a mechanických stimulů, které odrážejí neuroplasticitu centrálního nervového systému po periferní škodlivé stimulaci.
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace laktátu
Časové okno: 1 rok
Koncentrace laktátu v klidu bude měřena pomocí přenosného analyzátoru laktátu
1 rok
Anaerobní výkon
Časové okno: 1 rok
budou vyhodnoceny při provádění Wingate testu
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Einat Kodesh, PhD, University of Haifa

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. února 2013

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. ledna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. ledna 2013

První zveřejněno (Odhad)

17. ledna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

17. ledna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. ledna 2013

Naposledy ověřeno

1. ledna 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 8-12

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Anaerobní wingate test

Předplatit