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Aspectos psicofísicos do desempenho anaeróbico máximo

15 de janeiro de 2013 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center

Durante o exercício anaeróbico, a via metabólica da glicólise é usada para produzir compostos de alta energia trifosfato de adenosina (ATP). O nível de ácido lático no sangue é um marcador para o aumento da concentração de prótons e acidose. o aumento do nível de prótons somado à liberação de bradicinina causa dor durante o exercício que limita o desempenho do sujeito. Portanto, supõe-se que a sensibilidade à dor individual possa determinar o desempenho do sujeito.

Objetivos: Investigar o papel da eficiência do DNIC na predição do desempenho anaeróbico em humanos (2) estudar o papel do processamento pró-nociceptivo periférico na mediação da dor durante o exercício anaeróbico e sua contribuição para o desempenho dos sujeitos (3) avaliar o função de fatores psicológicos relacionados à dor no desempenho anaeróbico.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Até onde sabemos, nenhum estudo investigou o equilíbrio entre as propriedades antinociceptivas endógenas do indivíduo e a atividade pró-nociceptiva evocada anaeróbica na determinação do desempenho máximo durante o exercício anaeróbico. Além disso, a interação entre fatores psicológicos e processos pró e antinociceptivos que são operados durante o exercício anaeróbio precisa ser investigada.

Métodos: Quarenta homens e mulheres saudáveis, com idades entre 18 e 40 anos, serão envolvidos no estudo. Cada participante preencherá 3 questionários psicológicos sobre seus traços de personalidade: Pain Catastrofizing Scale (PCS), State-Trait Anxiety Inventory e Perceived Stress Questionnaire. Testes psicofísicos da dor serão utilizados para avaliar a percepção individual da dor, antes e após o exercício anaeróbico: (1) DNIC será testado usando um paradigma de dois estímulos nocivos remotos com um, o 'estímulo de condicionamento' (mergulhar a mão na banheira contendo 8°c de água), inibindo o outro, a 'dor de teste' (limiar de dor de pressão) a fim de avaliar a eficiência da analgesia endógena (EA) (2) limiares de dor de calor e pressão e (3) soma temporal de calor doloroso e estímulos mecânicos que refletem a neuroplasticidade do sistema nervoso central após estimulação nociva periférica. Além disso, o desempenho anaeróbico será avaliado durante o teste de Wingate, e o lactato sanguíneo será medido. A dor relacionada ao gene será testada usando amostras de saliva.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Netanya, Israel, 42902
        • Zinman College for Physical Education and Sport Sciences at the Wingate Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 36 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

voluntários saudáveis

Critério de exclusão:

gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Desempenho anaeróbico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Testes psicofísicos da dor
Prazo: 1 ano
DNIC será testado usando um paradigma de dois estímulos nocivos remotos com um, o 'estímulo de condicionamento' (mergulhar a mão em banheira contendo 8°c de água), inibindo o outro, o 'teste de dor' (limiar de dor de pressão) a fim de avaliar a eficiência da EA (2) limiares de dor de calor e pressão e (3) soma temporal de calor doloroso e estímulos mecânicos que refletem a neuroplasticidade do sistema nervoso central após estimulação nociva periférica.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração de lactato
Prazo: 1 ano
A concentração de lactato em repouso será medida usando um analisador de lactato portátil
1 ano
O desempenho anaeróbico
Prazo: 1 ano
será avaliado durante a execução do teste Wingate
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Einat Kodesh, PhD, University of Haifa

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

17 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de janeiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2013

Última verificação

1 de janeiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 8-12

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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