自殺退役軍人の治療希望者が増加、危機一髪
2017年7月14日 更新者：VA Office of Research and Development
この研究計画の目的は、危機管理ラインに通報したが行動医療サービスに抵抗があるリスクにさらされている退役軍人の間で行動医療への参加を促進するための、短い認知行動（CB）介入の有効性をテストすることです。
調査の概要
詳細な説明
この研究計画の目的は、危機管理ラインに通報したが行動医療サービスに抵抗があるリスクにさらされている退役軍人の間で行動医療への参加を促進するための、短い認知行動（CB）介入の有効性をテストすることです。
このランダム化対照試験では、クライシスラインへの通報時に現在の自殺念慮を報告し、問題行動に関する健康治療を受けることに抵抗がある退役軍人80名を募集する。
参加者の半数は簡単な個別のCB介入を受け、残りの半数はVAのクライシスラインから標準化された手順（つまり、通常のケア）を受けることになります。
介入の有効性は、1) 行動的健康治療率に対する態度、および 2) 治療の開始と遵守 (参加したセッションの数によって評価) によってテストされます。
研究者らはまた、自殺念慮（SI）に対する介入の影響を評価し、退役軍人の自殺死亡者に観察される最も一般的な症状（うつ病など）への影響を調査する予定である。
研究の種類
介入
入学 (実際)
19
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Canandaigua、New York、アメリカ、14424
- Canandaigua VA Medical Center, Canandaigua, NY
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Vermont
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White River Junction、Vermont、アメリカ、05009-0001
- White River Junction VA Medical Center, White River Junction, VT
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
研究の対象基準は次のとおりです。
- 退役軍人危機管理ラインに電話する 18 歳以上の個人
- 固定電話でも携帯電話でも、連絡が取れる電話番号を持っていること
- 危機対応担当者によって自殺の危険があると判断されたが、差し迫った危険ではない
- 通話中にSPCまたは問題行動医療提供者への紹介を拒否する
- 標準項目の管理に基づいて通話中に現在の自殺念慮（SI）を報告する
- 過去に行動保健治療を受けていない。 その後、SI の存在は、検証済みの手段であるコロンビア自殺重症度評価スケールを使用して研究助手によって確認されます。
除外基準:
除外基準は、危機対応担当者によって次のことを示すように判断されます。
- 衰弱性認知障害
- 活動性精神病または躁病
- 急性アルコール中毒または薬物中毒
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：普段のお手入れ
介入はありません。
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実験的：CB介入
電話による認知行動の1対1のシングルセッション
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認知行動 (CB) 介入は、45 ～ 60 分間続く、マニュアル化された、カスタマイズされた 1 対 1 の単一セッションであり、電話で実施されます。
他人の存在下で個人の懸念が偏見にさらされる可能性のある不快感を軽減するために、個別の形式が選択されました。
この介入は、誰かがメンタルヘルスや薬物使用の治療を受けるかどうかに影響を与える信念の変化をターゲットとしています。
セッション中、参加者は CBT について簡単に説明され、CBT は認知 (つまり、思考/信念)、感情、行動がすべて互いに相互作用するという理論に基づいていることを説明されます 101, 102。したがって、特定の状況についての考えはあるいは物事が行動に影響を与える。
思考は修正可能であるため、状況についての考え方を変えると行動が変わる可能性があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療参加の変化（治療に参加する参加者の数）
時間枠：ベースラインから 30 日後
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調査員はベースラインインタビュー以降、サービスの利用状況について質問します。
0 = メンタルヘルス治療を受けていない、1 = メンタルヘルス治療を受けている。
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ベースラインから 30 日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Tracy A. Stecker, PhD、White River Junction VA Medical Center, White River Junction, VT
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年10月1日
一次修了 (実際)
2016年1月1日
研究の完了 (実際)
2016年1月1日
試験登録日
最初に提出
2012年12月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年1月16日
最初の投稿 (見積もり)
2013年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年7月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年7月14日
最終確認日
2017年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。