Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рост числа обращений за медицинской помощью среди ветеранов-самоубийц, звонящих на линию экстренной помощи

14 июля 2017 г. обновлено: VA Office of Research and Development
Целью этого плана исследования является проверка эффективности краткого когнитивно-поведенческого (КП) вмешательства для поощрения участия в лечении поведенческого здоровья среди ветеранов, находящихся в группе риска, которые звонят в кризисную службу, но сопротивляются услугам поведенческого здоровья.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью этого плана исследования является проверка эффективности краткого когнитивно-поведенческого (КП) вмешательства для поощрения участия в лечении поведенческого здоровья среди ветеранов, находящихся в группе риска, которые звонят в кризисную службу, но сопротивляются услугам поведенческого здоровья. В этом рандомизированном контролируемом исследовании примут участие 80 ветеранов, которые сообщают о текущих суицидальных мыслях во время звонка в службу экстренной помощи и не хотят обращаться за лечением поведенческого здоровья. Половина участников получит краткое индивидуальное вмешательство CB, а половина получит стандартные процедуры от кризисной линии VA (т. Е. Обычный уход). Эффективность вмешательства будет проверена на 1) отношении к показателям лечения поведенческого здоровья и 2) начале лечения и приверженности к нему (оценивается по количеству посещенных сеансов). Исследователи также оценят влияние вмешательства на суицидальные мысли (СИ) и изучат влияние на наиболее распространенные симптомы, наблюдаемые у умерших ветеранов-самоубийц (например, депрессию).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

19

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • New York
      • Canandaigua, New York, Соединенные Штаты, 14424
        • Canandaigua VA Medical Center, Canandaigua, NY
    • Vermont
      • White River Junction, Vermont, Соединенные Штаты, 05009-0001
        • White River Junction VA Medical Center, White River Junction, VT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Критерии включения в исследование следующие:

  • лица в возрасте 18 лет и старше, которые звонят на линию помощи ветеранам
  • иметь номер телефона, по которому с ними можно связаться, будь то стационарный или мобильный телефон
  • сотрудник службы экстренной помощи считает, что существует риск самоубийства, но не неминуемый риск
  • отказаться от направления в SPC или к поставщику психиатрической помощи во время звонка
  • сообщать о текущих суицидальных мыслях (SI) во время звонка на основе введения стандартного пункта
  • ранее не лечились от психических заболеваний. Наличие SI будет впоследствии подтверждено научным сотрудником с использованием Колумбийской шкалы оценки тяжести самоубийства, утвержденного инструмента.

Критерий исключения:

Критерии исключения оцениваются респондентом службы экстренной помощи, чтобы показать:

  • изнурительные когнитивные нарушения
  • активный психоз или мания
  • острая алкогольная или наркотическая интоксикация

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Обычный уход
Без вмешательства.
Экспериментальный: Вмешательство ЦБ
Когнитивно-поведенческая индивидуальная сессия, проводимая по телефону
Поведенческий: Вмешательство ЦБ
Когнитивно-поведенческое вмешательство (КП) представляет собой краткое, разработанное вручную индивидуальное индивидуальное занятие продолжительностью 45–60 минут, проводимое по телефону. Индивидуальный формат был выбран, чтобы уменьшить потенциальный дискомфорт от стигматизации отдельных проблем в присутствии других. Вмешательство нацелено на изменение убеждений, влияющих на то, будет ли кто-то лечиться от психического здоровья или наркозависимости. Во время сеанса участникам будет дано краткое введение в КПТ и сообщено, что КПТ основана на теории о том, что когниции (т. е. мысли/убеждения), чувства и поведение взаимодействуют друг с другом;101, 102 или вещи влияют на поведение. Поскольку мысли поддаются изменению, изменение мыслей о ситуациях может изменить поведение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение вовлеченности в лечение (количество участников, проходящих лечение)
Временное ограничение: 30 дней после исходного уровня
Исследователи будут спрашивать об использовании услуг после исходного интервью. Ноль = отсутствие психиатрической помощи и 1 = психиатрическая помощь проводилась.
30 дней после исходного уровня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

VA Office of Research and Development

Следователи

  • Главный следователь: Tracy A. Stecker, PhD, White River Junction VA Medical Center, White River Junction, VT

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 января 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IIR 11-298

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вмешательство ЦБ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Latvia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться