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위기 라인에 전화하는 자살 참전 용사들 사이에서 치료를 찾는 증가

2017년 7월 14일 업데이트: VA Office of Research and Development
이 연구 계획의 목표는 위기 전화에 전화를 걸었지만 행동 건강 서비스에 저항하는 위험에 처한 재향 군인의 행동 건강 치료 참여를 촉진하기 위한 간단한 인지 행동(CB) 개입의 효과를 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구 계획의 목표는 위기 전화에 전화를 걸었지만 행동 건강 서비스에 저항하는 위험에 처한 재향 군인의 행동 건강 치료 참여를 촉진하기 위한 간단한 인지 행동(CB) 개입의 효과를 테스트하는 것입니다. 이 무작위 통제 시험은 위기 라인 통화 당시 현재 자살 생각을 보고하고 행동 건강 치료를 받기를 거부하는 80명의 퇴역 군인을 모집합니다. 참가자의 절반은 간략하고 개별화된 CB 개입을 받고 나머지 절반은 VA의 위기 라인(즉, 일반적인 치료)에서 표준화된 절차를 받습니다. 중재의 효과는 1) 행동 건강 치료 비율에 대한 태도, 2) 치료 시작 및 준수(참석한 세션 수로 평가)에 대해 테스트됩니다. 조사관은 또한 자살 생각(SI)에 대한 개입의 영향을 평가하고 재향군인 자살 사망자에서 관찰되는 가장 일반적인 증상(예: 우울증)에 대한 영향을 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Canandaigua, New York, 미국, 14424
        • Canandaigua VA Medical Center, Canandaigua, NY
    • Vermont
      • White River Junction, Vermont, 미국, 05009-0001
        • White River Junction VA Medical Center, White River Junction, VT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

연구의 포함 기준은 다음과 같습니다.

  • Veteran Crisis Line에 전화하는 18세 이상의 개인
  • 유선 전화든 휴대 전화든 연락할 수 있는 전화번호가 있어야 합니다.
  • 위기 라인 대응자가 자살 위험에 처해 있지만 급박한 위험은 아닌 것으로 간주합니다.
  • 통화 중 SPC 또는 행동 건강 치료 제공자에 대한 추천을 거부합니다.
  • 표준 항목의 관리를 기반으로 통화 중 현재 자살 생각(SI) 보고
  • 과거에 행동 건강 치료를 받은 적이 없습니다. SI의 존재는 이후 검증된 도구인 Columbia Suicide Severity Rating Scale을 사용하여 연구 조교에 의해 확인됩니다.

제외 기준:

제외 기준은 Crisis Line 응답자가 다음을 보여주기 위해 판단합니다.

  • 쇠약해진 인지 장애
  • 활동성 정신병 또는 조증
  • 급성 알코올 또는 약물 중독

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평소 케어
개입하지 않습니다.
실험적: CB 개입
전화로 관리되는 인지 행동 일대일 단일 세션
인지 행동(CB) 개입은 45-60분 동안 지속되고 전화로 관리되는 간략하고 수동화된 맞춤형 일대일 단일 세션입니다. 다른 사람들이 있을 때 개인의 관심사에 대한 낙인의 잠재적인 불편함을 줄이기 위해 개별 형식을 선택했습니다. 개입은 누군가가 정신 건강 또는 약물 사용 치료를 받는지 여부에 영향을 미치는 신념의 변화를 목표로 합니다. 세션 동안 참가자들에게 CBT에 대한 간략한 소개가 제공되고 CBT는 인지(즉, 생각/신념), 감정 및 행동이 모두 서로 상호 작용한다는 이론을 기반으로 합니다.101, 102 따라서 특정 상황에 대한 생각 또는 사물이 행동에 영향을 미칩니다. 생각은 수정할 수 있기 때문에 상황에 대한 생각을 바꾸면 행동이 바뀔 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 참여의 변화(치료에 참여하는 참가자 수)
기간: 베이스라인 후 30일
조사관은 기본 인터뷰 이후 서비스 활용에 대해 질문할 것입니다. 0 = 정신 건강 치료를 받지 않고 1 = 정신 건강 치료를 받았습니다.
베이스라인 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tracy A. Stecker, PhD, White River Junction VA Medical Center, White River Junction, VT

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 16일

처음 게시됨 (추정)

2013년 1월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IIR 11-298

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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CB 개입에 대한 임상 시험

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