物語の執筆時間と執筆後の処理指示が PTSD に及ぼす影響
2014年5月14日 更新者：University of Mississippi, Oxford
現在の研究は、トラウマ的な人生の出来事についての書面による開示に参加した後の処理が身体的および心理的結果にどのような影響を与えるかを直接測定することを提案しています。
調査の概要
詳細な説明
これまでの研究では、トラウマ的な出来事について物語を書くことが、身体的および心理的健康にプラスの効果をもたらす可能性があることが証明されています。
研究では、書面による開示が心的外傷後ストレス障害（PTSD）の症状を軽減する可能性があるという証拠も示されています。
書面による開示がプラスの利益をもたらす理由を説明するために、いくつかの作用メカニズムが提案されていますが、いずれも書面セッション中に発生するプロセスに焦点を当てています。
ただし、ライティング演習の終了後に追加の処理が行われる可能性があることが示唆されていますが、この処理が結果に及ぼす影響を研究した研究はまだありません。
現在の研究は、書面による開示に参加した後の処理が身体的および心理的結果にどのような影響を与えるかを直接測定することを提案しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
49
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mississippi
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University、Mississippi、アメリカ、38677
- The University of Mississippi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- トラウマ的な人生の出来事を経験した (DSM-IV-TR 基準 A)
- 現在、臨床的に重大なレベルの PTSD 症状を経験している
除外基準:
- 現在心理療法を受けています
- 安定していない薬を服用している（例： 過去6週間以内に薬が変更された場合）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
個人はその日の出来事について客観的に書きます。
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実験的：物語の執筆: トラウマに割り当てられたもの
トラウマ割り当て: 個人は、最もトラウマ的な人生経験について書き、書いた後数週間は書くテーマについて考え続けるように指示されます。
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各個人が、人生で最もトラウマとなった出来事について、連続 3 日間、それぞれ 20 分間書きます。
割り当てられたグループの参加者には、最もトラウマ的な出来事について考え続けるよう指示と毎週のリマインダーが与えられます。
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アクティブコンパレータ：物語の執筆: トラウマ自発的
個人は自分の最もトラウマ的な人生経験について書きますが、それ以上の処理の指示は与えられません。
執筆後数週間以内に執筆トピックに関する追加の処理が行われた場合は、自発的に行われたものとみなされます。
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各個人が、人生で最もトラウマとなった出来事について、連続 3 日間、それぞれ 20 分間書きます。
自発的グループの人々にはそれ以上の指示は与えられません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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臨床医管理 PTSD スケールによって測定された PTSD 症状のレベル
時間枠：最終執筆セッションから1か月後
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最終執筆セッションから1か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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身体的健康
時間枠：最終執筆セッションから1か月後
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ペネベーカーの辺縁性倦怠感インベントリー (PILL) によって測定された身体的健康
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最終執筆セッションから1か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Tom Lombardo, PhD、University of Mississippi, Oxford
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年2月1日
一次修了 (実際)
2014年5月1日
研究の完了 (実際)
2014年5月1日
試験登録日
最初に提出
2013年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年1月18日
最初の投稿 (見積もり)
2013年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年5月14日
最終確認日
2014年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- UMO-0004
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。