내러티브 쓰기 기간과 사후 처리 지침이 PTSD에 미치는 영향
2014년 5월 14일 업데이트: University of Mississippi, Oxford
현재 연구는 충격적인 삶의 사건에 대한 서면 공개에 참여한 후 처리가 신체적, 심리적 결과에 어떤 영향을 미치는지 직접 측정할 것을 제안합니다.
연구 개요
상세 설명
이전 연구는 신체적, 정신적 건강에 긍정적인 이점을 가져다주는 충격적인 사건에 대한 서술적 글쓰기의 가능성을 확립했습니다.
연구는 또한 서면 공개가 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 증상을 감소시킬 수 있다는 증거를 제공했습니다.
서면 공개가 긍정적인 이점을 가져오는 이유를 설명하기 위해 몇 가지 조치 메커니즘이 제안되었지만 모두 쓰기 세션 중에 발생하는 프로세스에 중점을 두었습니다.
그러나 작문 연습이 끝난 후 추가 처리가 발생할 수 있다는 제안이 있었지만 이러한 처리가 결과에 미치는 영향을 연구한 연구는 없습니다.
현재 연구는 서면 공개에 참여한 후 처리가 신체적, 심리적 결과에 어떤 영향을 미치는지 직접 측정할 것을 제안합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
49
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Mississippi
-
University, Mississippi, 미국, 38677
- The University of Mississippi
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 충격적인 삶의 사건을 경험함(DSM-IV-TR 기준 A)
- 현재 임상적으로 유의한 수준의 PTSD 증상을 경험하고 있음
제외 기준:
- 현재 심리치료를 받고 있는
- 안정적이지 않은 약물(예: 지난 6주 이내에 약물을 변경한 경우)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
개인은 그날의 사건에 대해 객관적으로 글을 쓸 것입니다.
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실험적: 내러티브 글쓰기: 트라우마 할당
트라우마 할당: 개인은 가장 충격적인 삶의 경험에 대해 글을 쓰고 글을 쓴 후 몇 주 동안 글쓰기 주제에 대해 계속 생각하도록 지시받습니다.
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개인은 연속 3일 동안 각각 20분씩 자신의 가장 충격적인 인생 사건에 대해 글을 쓰게 됩니다.
할당된 그룹의 사람들은 가장 충격적인 사건에 대해 계속 생각하도록 지침과 주간 알림을 받게 됩니다.
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활성 비교기: 내러티브 글쓰기: 트라우마-자발적
개인은 가장 충격적인 삶의 경험에 대해 글을 쓰지만 처리를 위한 추가 지침은 제공되지 않습니다.
작성 후 몇 주 동안 작성 주제에 대한 추가 처리는 자발적인 것으로 간주됩니다.
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개인은 연속 3일 동안 각각 20분씩 자신의 가장 충격적인 인생 사건에 대해 글을 쓰게 됩니다.
자발적인 그룹에 있는 사람들은 더 이상 지시를 받지 않을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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임상의가 관리하는 PTSD 척도에 의해 측정된 PTSD 증상의 수준
기간: 최종 집필 세션 후 1개월
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최종 집필 세션 후 1개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신체 건강
기간: 최종 집필 세션 후 1개월
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PILL(Pennebaker Inventory of Limibic Languidness)로 측정한 신체 건강
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최종 집필 세션 후 1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tom Lombardo, PhD, University of Mississippi, Oxford
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 1월 18일
처음 게시됨 (추정)
2013년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 5월 14일
마지막으로 확인됨
2014년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UMO-0004
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