Влияние продолжительности написания повествования и инструкций по обработке после написания на посттравматическое стрессовое расстройство
14 мая 2014 г. обновлено: University of Mississippi, Oxford
В текущем исследовании предлагается непосредственно измерить, как обработка после участия в письменном раскрытии травматического события жизни влияет на физические и психологические результаты.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Предыдущие исследования установили, что повествовательное письмо о травмирующих событиях может принести пользу физическому и психологическому здоровью.
Исследования также предоставили доказательства того, что письменное раскрытие информации может уменьшить симптомы посттравматического стрессового расстройства (ПТСР).
Было предложено несколько механизмов действия, чтобы объяснить, почему раскрытие информации в письменной форме приносит положительные результаты, но все они были сосредоточены на процессах, происходящих во время сеанса письма.
Однако было высказано предположение, что после завершения письменных упражнений может происходить дополнительная обработка, однако ни одно исследование не изучало влияние этой обработки на результаты.
В текущем исследовании предлагается непосредственно измерить, как обработка после участия в письменном раскрытии информации влияет на физические и психологические результаты.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
49
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Mississippi
-
University, Mississippi, Соединенные Штаты, 38677
- The University of Mississippi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пережил травматическое событие в жизни (критерий А DSM-IV-TR)
- В настоящее время испытывает клинически значимые уровни симптомов посттравматического стрессового расстройства.
Критерий исключения:
- В настоящее время проходит психотерапию
- При нестабильных лекарствах (т. лекарство менялось в течение последних 6 недель)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Люди будут объективно писать о событиях своего дня.
|
|
|
Экспериментальный: Написание повествования: назначенная травма
Назначенная травма: люди будут писать о своем наиболее травмирующем жизненном опыте и будут проинструктированы продолжать думать о своей теме письма в течение нескольких недель после написания.
|
Люди будут писать о своем самом травмирующем жизненном событии в течение 3 дней подряд по 20 минут каждый.
Тем, кто входит в назначенную группу, будут даны инструкции и еженедельные напоминания, чтобы они продолжали думать о своем самом травмирующем событии.
|
|
Активный компаратор: Нарративное письмо: спонтанная травма
Люди будут писать о своем самом травмирующем жизненном опыте, но им не будут давать дальнейшие инструкции по обработке.
Любая дополнительная обработка темы их письма в течение нескольких недель после написания будет считаться спонтанной.
|
Люди будут писать о своем самом травмирующем жизненном событии в течение 3 дней подряд по 20 минут каждый.
Тем, кто входит в спонтанную группу, не будут даваться дальнейшие инструкции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровень симптомов посттравматического стрессового расстройства, измеренный по Шкале посттравматического стресса, вводимой клиницистом
Временное ограничение: 1 месяц после заключительной письменной сессии
|
1 месяц после заключительной письменной сессии
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Физическое здоровье
Временное ограничение: 1 месяц после заключительной письменной сессии
|
Физическое здоровье, измеренное с помощью опросника лимбической вялости Пеннебейкера (PILL)
|
1 месяц после заключительной письменной сессии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Tom Lombardo, PhD, University of Mississippi, Oxford
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 января 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 января 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 мая 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 мая 2014 г.
Последняя проверка
1 мая 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UMO-0004
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .