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眼圧に対するEECPの影響

2013年1月19日 更新者:WenHui Zhu、First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

強化された体外カウンターパルセーション治療が眼圧に及ぼす影響の研究

EECP 療法は、虚血の全身臓器の血液灌流を改善しながら、同時に眼圧に影響を与える可能性があります。 本研究では、強化体外カウンターパルセーション治療が眼圧に及ぼす影響を調査しました。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

2012 年 4 月から 2013 年 3 月までに中山大学第一付属病院の拡張外部カウンター パルセーション (EECP) 専門医でカウンター パルセーション治療を受けた患者 40 例 (80 眼) を選択します。 緑内障の既往の有無により患者を2群に分け、眼に紅痛を有し、最近1か月以内に角膜手術または眼内手術を受けた患者は除外した。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510080
        • 募集
        • The First Affiliated Hospital of Sun Yat- sen University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

中山大学第一付属病院の拡張外部カウンターパルセーション (EECP) 専門医でカウンターパルセーション治療を受けた患者の 40 例を選択します。

説明

包含基準:

  • カウンター 強化された外部カウンターパルセーション処理

除外基準:

  • 目に紅痛があるのは
  • 最近1ヶ月以内に角膜手術または眼内手術を受けた方
  • 出血性疾患
  • 心房細動
  • 大動脈弁逆流
  • 血栓静脈炎または感染病変
  • 重度の高血圧症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
眼圧、EECP、緑内障なし
強化体外カウンターパルセーションの治療前後の緑内障患者の眼圧を検査する。 EECP は 1 日あたり 1 時間、週に 5 時間、合計 35 時間を 7 週間継続します
眼圧、EECP、緑内障
強化体外カウンターパルセーションの治療前後の緑内障患者の眼圧を検査します。 EECP は 1 日 1 時間、週に 5 時間、合計 35 時間、7 週間続きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
眼内圧
時間枠:7週間
7週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
眼および網膜動脈の血流量
時間枠:7週間
7週間

その他の成果指標

結果測定
時間枠
血圧
時間枠:7週間
7週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年7月1日

一次修了 (予想される)

2013年2月1日

研究の完了 (予想される)

2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月19日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年1月19日

最終確認日

2013年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EECP-IOP

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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