Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

inverkan av EECP på intraokulärt tryck

19 januari 2013 uppdaterad av: WenHui Zhu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studie av effekten av förstärkt extrakorporeal motpulsationsbehandling på intraokulärt tryck

EECP-terapi kan påverka det intraokulära trycket samtidigt som den förbättrar blodperfusionen i det ischemisystemiska organet. Den aktuella studien undersökte effekten av Enhanced Extracorporeal Counterpulsation-behandling på det intraokulära trycket.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Välj ut 40 fall av patienter (80 ögon) som genomgått behandling mot pulsering hos Enhanced External Counter Pulsation (EECP) specialist på First Affiliated Hospital vid Sun Yat-sen University under april 2012 - mars 2013. Delade in patienterna i 2 grupper beroende på glaukomanamnes eller ej. De fall vars ögon har erytralgi och som har genomgått hornhinnekirurgi eller intraokulär kirurgi under den senaste månaden är uteslutna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Rekrytering
        • The First Affiliated Hospital of Sun Yat- sen University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Välj ut 40 fall av patienter som genomgått behandling mot pulsering hos specialisten Enhanced External Counter Pulsation (EECP) vid Sun Yat-sen Universitys första affilierade sjukhus.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • räknare Förbättrad extern räknare Pulsationsbehandling

Exklusions kriterier:

  • vars ögon har erytralgi
  • som har genomgått hornhinnekirurgi eller intraokulär kirurgi den senaste månaden
  • Hemorragisk sjukdom
  • Förmaksflimmer
  • Aorta regurgitation
  • tromboflebit eller infektionsskador
  • allvarlig hypertoni

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intraokulärt tryck, EECP, inget glaukom
Att undersöka inga glaukompatienters intraokulära tryck före och efter behandlingen av Enhanced Extracorporeal Counterpulsation. EECP en timme per dag, 5 timmar i veckan i totalt 35 timmar under 7 veckor
intraokulärt tryck, EECP, glaukom
Att undersöka glaukompatienters intraokulära tryck före och efter behandlingen av Enhanced Extracorporeal Counterpulsation. EECP en timme per dag, 5 timmar i veckan i totalt 35 timmar under 7 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
intraokulärt tryck
Tidsram: 7 veckor
7 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
oftalmiskt och retinaartärernas blodflödeshastighet
Tidsram: 7 veckor
7 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Blodtryck
Tidsram: 7 veckor
7 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2013

Första postat (Uppskatta)

23 januari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 januari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2013

Senast verifierad

1 januari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera