EECP对眼压的影响
2013年1月19日 更新者：WenHui Zhu、First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
强化体外反搏治疗对眼压影响的研究
EECP治疗可能在改善缺血全身器官血流灌注的同时影响眼压。
本研究调查了增强型体外反搏治疗对眼压的影响。
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
选择2012年4月—2013年3月在中山大学附属第一医院增强型体外反搏(EECP)专科进行反搏治疗的患者40例(80眼)。
根据有无青光眼病史将患者分为2组。排除眼部有红痛及近1个月内接受过角膜手术或眼内手术的病例。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510080
- 招聘中
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat- sen University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
选取在中山大学附属第一医院增强型体外反搏(EECP)专科进行反搏治疗的患者40例。
描述
纳入标准：
- counter 增强型体外反搏治疗
排除标准：
- 谁的眼睛有红斑
- 最近1个月内接受过角膜手术或眼内手术者
- 出血性疾病
- 心房颤动
- 主动脉瓣关闭不全
- 血栓性静脉炎或感染病变
- 严重高血压
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
眼压、EECP、无青光眼
检测非青光眼患者在增强型体外反搏治疗前后的眼压。
EECP 每天 1 小时，每周 5 小时，总共 35 小时，持续 7 周
|
|
眼压、EECP、青光眼
检测青光眼患者在增强型体外反搏治疗前后的眼压。
EECP 每天一小时，每周 5 小时，总共 35 小时，持续 7 周。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
眼压
大体时间：7周
|
7周
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
眼和视网膜动脉血流率
大体时间：7周
|
7周
|
其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
血压
大体时间：7周
|
7周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Klein BE, Klein R, Knudtson MD. Intraocular pressure and systemic blood pressure: longitudinal perspective: the Beaver Dam Eye Study. Br J Ophthalmol. 2005 Mar;89(3):284-7. doi: 10.1136/bjo.2004.048710.
- Liu L, Zhou S, Wu G, Zheng Z, Jin Y, Yang S, Zhan C, Fang D, Qian X. [Effects of external counterpulsation on the pulsatility of blood pressure in human subjects]. Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za Zhi. 2002 Sep;19(3):467-70. Chinese.
- Werner D, Michalk F, Harazny J, Hugo C, Daniel WG, Michelson G. Accelerated reperfusion of poorly perfused retinal areas in central retinal artery occlusion and branch retinal artery occlusion after a short treatment with enhanced external counterpulsation. Retina. 2004 Aug;24(4):541-7. doi: 10.1097/00006982-200408000-00006.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年7月1日
初级完成 (预期的)
2013年2月1日
研究完成 (预期的)
2013年3月1日
研究注册日期
首次提交
2013年1月11日
首先提交符合 QC 标准的
2013年1月19日
首次发布 (估计)
2013年1月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年1月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年1月19日
最后验证
2013年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.