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高齢患者のリハビリテーションのための分野横断モデルにおける栄養介入

2022年12月20日 更新者:Christian Bitz、Copenhagen University Hospital at Herlev

栄養不足の高齢患者のリハビリテーションのための分野横断モデルにおける栄養介入の効果:無作為対照試験。

退院時に提供される確立されたフォローホームプログラムに基づいて、この研究の目的は、高齢患者への栄養介入をどのように体系化し、セクター間の移行で品質を保証できるかのモデルをテストすることです。 さらに、このモデルが高齢患者の機能と健康に良い影響を与えることを実証することを目的としています。

フォローホームプログラムの目的は、患者のリハビリテーションに必要な医療、看護、または再訓練関連の介入をフォローアップするために、病院と個人の家の間で高齢患者の移行を容易にすることです。 ただし、このオファーは特に栄養に焦点を当てているわけではありません。 これは、多くの高齢患者が食欲不振や病気などにより栄養状態が悪化することが知られているため、問題です. 私たちの仮説は、フォローホーム介入プログラムに体系的な栄養上の焦点を追加することで、高齢患者のリハビリテーションがさらに促進されるというものです。

私たちの研究における栄養介入は、エネルギーとタンパク質の摂取量の改善に焦点を当て、患者の機能的能力、生活の質、再入院率への影響を測定します。 介入モデルは、患者の家の登録栄養士による個別の栄養カウンセリングに基づいています。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、12 週間の無作為化制御介入研究として設計されています。 研究サンプルは、デンマークのコペンハーゲンにある Herlev 大学病院の病棟に入院した 80 人の高齢患者で構成されます。 患者は対照群と介入群に均等に分配されます。 コントロールグループは、通常のフォローホームプログラムに従います。 介入グループもこのプログラムに従いますが、さらに登録栄養士による 3 回の家庭訪問が提供されます。 学際的な情報交換は、確立された通信チャネルを通じて行われます。 患者記録、訪問。

患者の介入前と介入後のデータ。 握力、栄養状態、食事摂取量、機能的能力、健康状態、日常生活動作が収集されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Copenhagen
      • Herlev、Copenhagen、デンマーク、2730
        • EFFECT, Copenhagen University Hospital at Herlev

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

66年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 高齢者医療患者
  • 年齢 +70歳
  • Nutritional Risk Screening 2002 (NRS2002) のレベル 1 スクリーニングによる栄養リスク
  • -入院期間中、少なくとも3日間、少なくとも1日2食の栄養療法
  • 標準フォローホームプログラムへの参加

除外基準:

  • 認知症
  • 予想される再入院
  • 末期疾患
  • デンマーク語以外
  • ハンドグリップテストを実行できません
  • 減量ダイエットの計画

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:個別栄養療法
管理栄養士による3回の家庭訪問による個別栄養療法
管理栄養士による3回の家庭訪問による個別栄養療法
介入なし:標準フォローホームプログラム
個別の栄養療法を伴わない標準フォローホームプログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
手の握力
時間枠:12週間
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能状態
時間枠:12週
チェアスタンド、可動性、障害およびリハビリ能力
12週
栄養状態
時間枠:12週間
体重、BMI、エネルギーとタンパク質摂取量、タンパク質摂取量分布
12週間
社会サービスの必要性
時間枠:12週間
在宅介護、訪問介護、食事付車
12週間
再入院
時間枠:介入前6ヶ月、介入後1年半
介入前6ヶ月、介入後1年半

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Christian Bitz, Cand Scient、Copenhagen University Hospital at Herlev

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年3月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月24日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月20日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EFFECT.B01.2012

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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