便失禁における肛門運動機能
2026年4月13日 更新者：University Hospital, Rouen
便失禁における肛門直腸運動の測定
肛門直腸機能の従来の測定は、2 ～ 3 個の圧力センサーを使用したマノメーター デバイスで実行されます。
研究者は、肛門直腸運動を測定するための高解像度マノメトリーの有用性を評価することを目指しています
調査の概要
詳細な説明
肛門直腸機能の測定は、伝統的に、灌流カテーテルまたはバルーンカテーテルで構成された圧力測定装置を使用して行われます。
これにより、2 ～ 3 か所の肛門直腸圧を記録できます。
最近、> 36 の圧力チャネルを使用する高解像度マノメトリー デバイスが開発されました。
したがって、研究者は、実現可能性と診断精度の観点から、便失禁患者における高解像度マノメトリーの有用性を評価することを目指しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Normandy
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Rouen、Normandy、フランス、76000
- Rouen University Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
調査対象母集団
健康なコントロール 便失禁のある患者
説明
包含基準:
- 便失禁のある患者（グループ「便失禁」
- -重要な病歴または手術歴のない被験者（グループの健康なコントロール）
除外基準:
- 妊娠
- フランス語を話せない/理解できない
- フランスの医療制度に加入していない
- -便失禁を含む肛門直腸疾患の病歴（健康な対照群の場合）、またはプロトコル手術
- 便秘
- 下痢
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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便失禁
-高解像度マノメトリーを使用して調査される便失禁のある患者
|
電子センサーを使用した肛門直腸高解像度マノメトリー
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健康管理
高解像度マノメトリーを使用して調査される健康なボランティア
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電子センサーを使用した肛門直腸高解像度マノメトリー
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肛門圧迫圧
時間枠：1日目
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肛門圧迫圧（mmHg）の測定
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肛門緊張圧
時間枠：1日目
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肛門緊張圧（mmHg）の測定
|
1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：guillaume Gourcerol, MD, PhD、University Hospital, Rouen
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年6月1日
試験登録日
最初に提出
2013年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年2月6日
最初の投稿 (推定)
2013年2月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月13日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。