Anaalimoottoritoiminto ulosteen pidätyskyvyttömyydessä
maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Rouen
Ano-peräsuolen liikkuvuuden mitta ulosteen pidätyskyvyttömyydessä
Perinteinen anorektaalisen toiminnan mittaus suoritetaan manometrisellä laitteella, jossa on 2-3 paineanturia.
Tutkijat pyrkivät arvioimaan korkearesoluutioisen manometrian käyttökelpoisuutta anorektaalisen liikkuvuuden mittaamisessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Anorektaalisen toiminnan mittaus tehdään perinteisesti perfusoiduista tai pallokatetreistä koostuvalla manometrisellä laitteella.
Tämä mahdollistaa anorektaalisen paineen tallentamisen 2-3 kohtaan.
Viime aikoina on kehitetty korkearesoluutioisia manometrilaitteita, jotka käyttävät > 36 painekanavaa.
Siksi tutkijat pyrkivät arvioimaan korkearesoluutioisen manometrian käyttökelpoisuutta potilaalla, jolla on ulosteenpidätyskyvyttömyys, toteutettavuuden ja diagnoosin tarkkuuden kannalta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Normandy
-
Rouen, Normandy, Ranska, 76000
- Rouen University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Tutkimusväestö
Heathy kontrolloi potilasta, jolla on ulosteen pidätyskyvyttömyys
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilas, jolla on ulosteenpidätyskyvyttömyys (ryhmä "ulosteen pidätyskyvyttömyys")
- henkilö ilman merkittävää lääketieteellistä tai kirurgista historiaa (ryhmä terveet kontrollit)
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus
- ei osaa puhua/ymmärtää ranskaa
- ei kuulu Ranskan terveydenhuoltojärjestelmään
- anorektaalinen sairaus (terveiden kontrollien ryhmälle), mukaan lukien ulosteen pidätyskyvyttömyys tai protokologinen leikkaus
- ummetus
- ripuli
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ulosteen pidätyskyvyttömyys
Potilas, jolla on ulosteen inkontinenssi ja joka tutkitaan korkearesoluutioisella manometrialla
|
Anorektaalinen Korkean resoluution manometria elektronisilla antureilla
|
|
Terveet kontrollit
Terveet vapaaehtoiset, joita tutkitaan käyttämällä korkean resoluution manometriaa
|
Anorektaalinen Korkean resoluution manometria elektronisilla antureilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anaali puristuspaine
Aikaikkuna: Päivä 1
|
peräaukon puristuspaineen mittaus (mmhg)
|
Päivä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
peräaukon äänenpaine
Aikaikkuna: päivä 1
|
peräaukon äänenpaineen mittaus (mmhg)
|
päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: guillaume Gourcerol, MD, PhD, University Hospital, Rouen
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. helmikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. helmikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 7. helmikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2012/171/HP
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .