Анально-моторная функция при недержании кала
13 апреля 2026 г. обновлено: University Hospital, Rouen
Измерение аноректальной подвижности при недержании кала
Традиционно измерение аноректальной функции проводят манометрическим прибором с использованием 2-3 датчиков давления.
Исследователи стремятся оценить полезность манометрии высокого разрешения для измерения аноректальной подвижности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Измерение аноректальной функции традиционно проводится с помощью манометрического устройства, состоящего из перфузионных или баллонных катетеров.
Это позволяет регистрировать аноректальное давление на 2-3 участках.
Недавно были разработаны манометрические устройства с высоким разрешением, использующие > 36 каналов давления.
Таким образом, исследователи стремятся оценить полезность манометрии высокого разрешения у пациентов с недержанием кала с точки зрения осуществимости и точности диагностики.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Normandy
-
Rouen, Normandy, Франция, 76000
- Rouen University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Исследуемая популяция
Хити контролирует пациента с недержанием кала
Описание
Критерии включения:
- пациент с недержанием кала (группа «недержание кала»
- субъект без значительного медицинского или хирургического анамнеза (группа здорового контроля)
Критерий исключения:
- беременность
- не может говорить/понимать французский язык
- не входит во французскую систему здравоохранения
- история аноректального заболевания (для группы здорового контроля), включая недержание кала или протокольное хирургическое вмешательство
- запор
- диарея
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Фекальное недержание
Пациент с недержанием кала, который будет обследован с помощью манометрии высокого разрешения.
|
Аноректальная манометрия с высоким разрешением с использованием электронных датчиков
|
|
Здоровые элементы управления
Здоровые добровольцы, которых будут исследовать с помощью манометрии высокого разрешения.
|
Аноректальная манометрия с высоким разрешением с использованием электронных датчиков
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анальное сжимающее давление
Временное ограничение: 1 день
|
измерение анального давления сжатия (mmhg)
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
анальное тональное давление
Временное ограничение: 1 день
|
измерение анального тонального давления (мм рт.ст.)
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: guillaume Gourcerol, MD, PhD, University Hospital, Rouen
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 февраля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 февраля 2013 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
7 февраля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2012/171/HP
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .