安全の新たな目標を掲げる女性たち (WINGS)
2014年2月26日 更新者：Louisa Gilbert、Columbia University
プロジェクト WINGS: 安全の新たな目標を立ち上げる女性
この研究は、IPV被害の特定を増やし、IPV関連サービスとの連携を改善するために設計されたコンピュータ化されたマルチメディア親密なパートナーによる暴力（IPV）防止サービスツールのマルチメディアバージョンの実現可能性と予備的効果をテストするランダム化比較試験を実施することを目的としています。裁判所の監督下または保護観察下にある女性犯罪者の割合を、同じ IPV スクリーニング、事件管理者による簡単な介入、紹介サービスの非メディア版と比較した。 この研究では以下のことに取り組んでいます: 主な研究の目的
- 裁判所の監督下または保護観察中の女性犯罪者向けに、コンピューター化されたマルチメディア IPV スクリーニング、簡易介入、照会サービス ツールを設計し、ベータ テストする。
- サービスセッション中のさまざまなタイプの IPV の識別、および 3 か月の追跡期間にわたる IPV サービスへのアクセスと利用に対する、コンピュータ化マルチメディアとケースマネージャーの IPV サービス条件の影響の予備的な推定値を取得する。
将来の大規模な R01 研究に向けて、実現可能性 (採用、登録、サービス提供の忠実度、顧客満足度、安全性、定着率) を調査し、強化する。
二次学習の目的
- コンピュータ化されたマルチメディアとケースマネージャーの IPV サービス条件が再犯、薬物治療の順守 (出席、完了など)、追跡期間中の薬物使用の禁欲に及ぼす影響の推定値を取得し、ベースライン結果を管理します。
調査の概要
詳細な説明
親密なパートナーからの暴力は深刻な公衆衛生上の問題であり、地域社会の監視下にある薬物関連の女性犯罪者に不当に大きな影響を及ぼします。
さらに、蓄積された研究により、薬物治療中の女性における親密なパートナーからの暴力（IPV）の経験と継続的な薬物使用との間に強い関連性があることが判明した。
この研究は、地域社会の監督下で薬物に関与した女性犯罪者の間でIPVを予防できなかった場合、再発率、治療の減少、再犯率が高くなる可能性が高いことを示唆しており、地域社会の下で急速に増加している女性犯罪者の間でのIPVサービスのニーズに対処する必要性を強調している。監督。
コンピュータ化されたマルチメディア IPV 予防サービス ツールは、医療現場での IPV のスクリーニング、簡単な介入、紹介の実施において実現可能かつ効果的であることが示されています。
提案されたサービス研究は、IPV被害という重大な公衆衛生問題と、裁判所の監督または保護観察下にある薬物関連の女性犯罪者における再発および再犯の併発リスクに対処するものである。
提案されたコンピュータ化されたツールは、IPV スクリーニング、簡単な介入、および最良の IPV スクリーニングと紹介の実践、および以前の介入研究に基づいた IPV 関連サービスの紹介を行うために、自己ペースのマルチメディア形式を採用しています。
この革新的なツールは、より忠実に実装され、顧客満足度の向上と IPV 防止の成果をもたらす、費用対効果の高いオプションを表します。
さらに、IPVを特定し、IPVサービスとの連携を改善するのに有効であることが判明した場合、この費用対効果の高いコンピュータ化されたサービスツールは、ニューヨーク州および全国の法廷および保護観察の現場で簡単かつ迅速に拡張される可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
209
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Brooklyn、New York、アメリカ、11201
- Brooklyn Probation
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New York City、New York、アメリカ、10018
- Bronx Community Solutions
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New York City、New York、アメリカ、10018
- Bronx Probation
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 彼女は18歳以上です
- 彼女は現在、ブロンクス コミュニティ ソリューションズまたは薬物治療裁判所で法廷監督を務めているか、保護観察中です。
- 彼女は、過去 90 日間に違法薬物の使用または 6 時間以内に 4 杯以上のアルコール飲料を飲んだと報告している、または過去 6 か月間アルコールまたは薬物治療を受けていた、あるいは過去に薬物またはアルコールの治療を受けていたと報告している場合過去6か月。
- 彼女は、過去 1 年間に男性または女性のパートナーと 3 か月以上続いた継続的な親密なデートまたは性的関係を持っていたと報告しています。
- 彼女は 125 番街とブロードウェイから 90 分の通勤圏内に住んでいます
除外基準:
- 英語を話し理解する能力は、評価や介入セッションに参加するには十分ではありません。
- 精神障害または認知障害によりインフォームド・コンセントのプロセスを完了できない。
- 参加者は、研究内のすべての活動を完了することに意欲がないか、コミットすることができません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マルチメディアウィングス
コンピューター上で行われる、自分のペースで行うマルチメディア IPV スクリーニング、簡単な介入、紹介サービスの 1 時間のセッション。
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この 1 時間のコンピュータ化されたマルチメディア IPV 防止サービス ツールは、比較条件と同じアクティビティを特徴としていますが、これらの中心的な要素は、学習を強化し、個別のフィードバックを提供するように設計された対話型ツールと文化に合わせたビデオ ビネットに変換されます。
したがって、マルチメディア サービス ツールは、このサービス セッションのロードマップとして機能し、参加者に IPV スクリーニングを促し、IPV に関する心理教育コンテンツと IPV が薬物乱用とどのように相互作用するかを提供し、スクリーニングに基づいて IPV リスクに関する個別のフィードバックを提供します。 e、安全計画を作成し、人間関係の安全目標を定義し、IPV 関連サービスのニーズを特定し、サービスにアクセスして代理店の担当者に連絡するための個人計画を作成します。
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アクティブコンパレータ：ケースワーカーが WINGS を届けました
ケースマネージャーによる IPV スクリーニング、簡単な介入、紹介サービスの 1 時間のセッション。
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比較サービス条件の内容には、米国医師会および以前のサービス調査によって推奨される IPV スクリーニング、安全計画、紹介のベスト プラクティスの中核要素が組み込まれています。
また、IPV の認識と、以前の介入から得られた IPV が薬物使用と再犯にどのように寄与するかについての簡単な心理教育コンテンツも含まれており、IPV と薬物使用の両方の割合を減らすのに有望な効果があることが実証されています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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親密なパートナーによる暴力（IPV）が確認された被験者の数
時間枠：ベースラインから最大 3 か月
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女性の暴行経験（WEB）調査で参加者が 20 以上のスコアを獲得し、パートナー虐待面接またはパートナー暴力スクリーニング（PVS）のいずれかに「はい」と回答した場合、ツールは参加者に IPV のリスクがあることを通知します。
参加者が重度の IPV 項目に「はい」と回答した場合、ツールは参加者が生命を脅かす IPV のリスクにさらされており、IPV のリスクを軽減するための即時措置を検討する必要があることを示します。
他のすべての参加者には、回答に基づいて、現時点では IPV のリスクはないようですが、セッション中に IPV を防ぐ戦略を学ぶ可能性があることが通知されます。
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ベースラインから最大 3 か月
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IPVサービスの活用
時間枠：ベースラインから最大 3 か月
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ベースラインから最大 3 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Louisa Gilbert, PhD、Columbia University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年3月1日
一次修了 (実際)
2013年4月1日
研究の完了 (実際)
2013年4月1日
試験登録日
最初に提出
2013年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年2月7日
最初の投稿 (見積もり)
2013年2月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年2月26日
最終確認日
2014年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- AAAI2851
- R34DA031325 (米国 NIH グラント/契約)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。