片頭痛の救急科治療におけるメトクロプラミドとスマトリプタンの効果
2013年2月13日 更新者：Hamidreza Shemshaki、Isfahan University of Medical Sciences
片頭痛に対するメトクロプラミドとスマトリプタンの効果の研究
この研究の目的は、どの薬が片頭痛を軽減するかを決定することです
調査の概要
詳細な説明
救急部門で良性頭痛を管理するためのさまざまなオプションがあります。研究者らは、救急部門での痛みを軽減するために、メトクロプラミドの静脈内投与とスマトリプタンの皮下投与を比較しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
124
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Isfahan、イラン・イスラム共和国
- Al-Zahra University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 20-60 歳で、以前のエピソードと同様の急性頭痛を呈している、
- 音声恐怖症の有無にかかわらず、
- 光恐怖症、
- 嘔吐または吐き気。
除外基準:
- 発熱または首のこわばり、
- 精神状態の変化、
- 妊娠、
- 最近の外傷または発作（24時間以内）、
- 身体診察での局所的な神経学的異常、
- メトクロプラミドに対するアレルギー、
- 高血圧、
- 心血管疾患。
また、患者が過去 24 時間以内にトリプタンまたは麦角を摂取した場合は、研究から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：スマトリプタン
スマトリプタン6mgを1回皮下投与した患者
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スマトリプタン 皮下注射 6mg 1回
|
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他の：メトクロプラミド
メトクロプラミド20mg静注を1回施行した患者
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メトクロプラミド、静脈内注射、20mg、1回
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛み
時間枠：処方後1時間で
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メトクロプラミド群とスマトリプタン群の痛みの決定
|
処方後1時間で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：babak masoumi, A.Professor、Isfahan, Isfahan, Iran, Islamic Republic of
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年7月1日
一次修了 (実際)
2010年11月1日
研究の完了 (実際)
2010年11月1日
試験登録日
最初に提出
2013年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年2月13日
最初の投稿 (見積もり)
2013年2月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年2月13日
最終確認日
2013年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。