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편두통의 응급실 치료를 위한 Metoclopramide와 Sumatriptan의 효과

2013년 2월 13일 업데이트: Hamidreza Shemshaki, Isfahan University of Medical Sciences

편두통에 대한 메토클로프라미드 대 수마트립탄의 효과 연구

이 연구의 목적은 어떤 약물이 편두통을 낮추는지를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

응급실에서 양성 두통을 관리하는 다양한 옵션이 있습니다. 연구자들은 응급실에서 통증을 완화하기 위해 정맥 메토클로프라미드와 피하 수마트립탄을 비교했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

124

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20-60세이고 이전 에피소드와 유사한 급성 두통을 나타냈고,
  • 소리 공포증이 있든 없든,
  • 수명,
  • 구토 또는 메스꺼움.

제외 기준:

  • 열이 나거나 목이 뻣뻣하거나,
  • 변화된 정신 상태,
  • 임신,
  • 최근의 외상 또는 발작(24시간 이내),
  • 신체 검사에서 초점 신경학적 이상,
  • 메토클로프라미드에 대한 알레르기,
  • 고혈압,
  • 심혈관 질환.

또한 최근 24시간 동안 트립탄 또는 맥각을 복용한 환자는 연구에서 제외하였다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 수마트립탄
수마트립탄 6mg을 1회 피하주사한 환자
수마트립탄, 피하주사, 6mg, 1회
다른: 메토클로프라미드
메토클로프라미드 20 mg을 1회 정맥주사한 환자
메토클로프라미드, 정맥주사, 20mg, 1회
다른 이름들:
  • 플라실

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증
기간: 처방 후 1시간 후
Metoclopramide 대 sumatriptan 그룹의 통증 결정
처방 후 1시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: babak masoumi, A.Professor, Isfahan, Isfahan, Iran, Islamic Republic of

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 2월 13일

처음 게시됨 (추정)

2013년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2013년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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