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一般内科入院患者の引き継ぎの質の向上

2016年1月14日 更新者:University of British Columbia

患者の引き継ぎ中の誤解は、患者の安全を危険にさらす可能性があり、多くの組織による品質改善イニシアチブの焦点となっています。 このような誤解は、文献で特定された多くの戦略を使用して防止できることが広く認識されています。

現在、Vancouver General Hospital の Clinical Teaching Unit (CTU) としても知られる一般内科入院患者の正式な引き継ぎプロセスはありません。これは、患者の安全性に関する大きな懸念事項です。 このプロジェクトでは、正式な引き継ぎプログラムを実施し、引き継ぎによる居住者の満足度に変化があるかどうかを評価しますが、さらに重要なことは、研究者が患者の転帰を改善できるかどうかです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

1168

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ、V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • レジデント、医学生、患者
  • レジデントと医学生は、バンクーバー総合病院の一般内科をローテーションします。
  • 患者は一般内科に入院し、オンコール時間中(18:00 - 07:00 と定義)にケアを受けます。

除外基準:

  • レジデントおよび医学生はなし
  • オンコール時間帯(18:00~07:00と定義)に診療を受けていない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:引き継ぎプログラム
標準化された引き継ぎプログラム 専用の場所と時間 テンプレート 対面コミュニケーション 証拠に基づく教育セッション フィードバックと監査
介入なし:いつもの引き継ぎ練習

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
オンコールのレジデント/クリニカル アソシエイト (CA) に引き渡された患者の割合
時間枠:5ヶ月
5ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レジデントオンコールが有用な情報を受け取っていない患者の割合
時間枠:5ヶ月
5ヶ月
ICUに移された患者の頻度
時間枠:5ヶ月
5ヶ月
クリティカルケアアウトリーチチームに紹介された患者の頻度
時間枠:5ヶ月
5ヶ月
「蘇生中止」命令を受けた患者に対する不適切なコード ブルー コールの頻度
時間枠:5ヶ月
5ヶ月
臨床教育ユニットに入院した患者の総滞在期間
時間枠:5ヶ月
5ヶ月
臨床教育ユニットに入院した患者の総死亡率
時間枠:5ヶ月
5ヶ月
レジデントオンコールによって夜間に評価された患者のリソース使用率
時間枠:5ヶ月
リソースの利用は、放射線画像、血液検査、心電図、輸血、IV 輸液投与、および抗生物質の順序によって定義されます。
5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Penny Tam, BSc, MD、Vancouver General Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2015年11月1日

研究の完了 (実際)

2015年11月1日

試験登録日

最初に提出

2013年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年2月21日

最初の投稿 (見積もり)

2013年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月14日

最終確認日

2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H11-03542

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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