Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kwaliteitsverbetering bij de overdracht van GGZ-patiënten

14 januari 2016 bijgewerkt door: University of British Columbia

Miscommunicatie tijdens de overdracht van patiënten kan de patiëntveiligheid in gevaar brengen en is de focus van kwaliteitsverbeteringsinitiatieven van veel organisaties. Het wordt algemeen erkend dat dergelijke miscommunicatie kan worden voorkomen met behulp van een aantal strategieën die in de literatuur worden geïdentificeerd.

Momenteel is er geen formeel overdrachtsproces van interne patiënten voor algemene interne geneeskunde, ook wel bekend als de Clinical Teaching Unit (CTU) in het Vancouver General Hospital, wat een groot probleem is voor de veiligheid van de patiënt. Dit project zal een formeel overdrachtsprogramma implementeren en evalueren of er veranderingen zijn in de tevredenheid van de bewoners over de overdracht, maar wat nog belangrijker is, of de onderzoekers de patiëntresultaten kunnen verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1168

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bewoners, medische studenten en patiënten
  • Bewoners en geneeskundestudenten zullen allemaal door de Algemene Interne Geneeskunde in het Vancouver General Hospital rouleren
  • Patiënten worden allemaal opgenomen in de Algemene Interne Geneeskunde en verzorgd tijdens wachturen (gedefinieerd als 18:00 - 07:00 uur)

Uitsluitingscriteria:

  • Geen voor bewoners en medische studenten
  • Patiënten die niet worden verzorgd tijdens wachturen (gedefinieerd als 18:00 - 07:00)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Overdracht programma
Gestandaardiseerd overdrachtsprogramma Vaste plaats en tijd Sjabloon Face-to-face communicatie Evidence-based onderwijssessie Feedback en audit
Ander: Overdracht programma
Geen tussenkomst: Gebruikelijke overdrachtspraktijk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage patiënten overgedragen aan de dienstdoende bewoner/klinisch medewerker (CA)
Tijdsspanne: 5 maanden
5 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage patiënten waarvan de bewoner van wacht geen informatie heeft gekregen die nuttig zou zijn geweest
Tijdsspanne: 5 maanden
5 maanden
Frequentie van patiënten overgebracht naar de IC
Tijdsspanne: 5 maanden
5 maanden
Frequentie van patiënten verwezen naar het Critical Care Outreach Team
Tijdsspanne: 5 maanden
5 maanden
Frequentie van ongepaste code blauw oproepen voor patiënten met een bevel "niet reanimeren".
Tijdsspanne: 5 maanden
5 maanden
Totale verblijfsduur van patiënten die zijn opgenomen in de Clinical Teaching Unit
Tijdsspanne: 5 maanden
5 maanden
Geaggregeerd sterftecijfer van patiënten die zijn opgenomen in de Clinical Teaching Unit
Tijdsspanne: 5 maanden
5 maanden
Hulpbrongebruik voor patiënten beoordeeld door de bewoner van wacht 's nachts
Tijdsspanne: 5 maanden
Het gebruik van hulpbronnen wordt bepaald door de volgorde van: radiologische beeldvorming, bloedonderzoek, elektrocardiogram, bloedtransfusies, IV-vloeistoftoediening en antibiotica.
5 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of British Columbia

Medewerkers

Canadian Medical Protective Association

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Penny Tam, BSc, MD, Vancouver General Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 februari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 februari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

22 februari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 januari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 januari 2016

Laatst geverifieerd

1 januari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • H11-03542

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren