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Miglioramento della qualità nella consegna dei pazienti ricoverati di medicina interna generale

14 gennaio 2016 aggiornato da: University of British Columbia

La cattiva comunicazione durante la consegna del paziente può mettere a repentaglio la sicurezza del paziente ed è al centro delle iniziative di miglioramento della qualità da parte di molte organizzazioni. È ampiamente riconosciuto che tale cattiva comunicazione è prevenibile utilizzando una serie di strategie identificate in letteratura.

Attualmente, non esiste un processo formale di consegna dei pazienti ricoverati di medicina interna generale, altrimenti noto come unità di insegnamento clinico (CTU) presso il Vancouver General Hospital, che rappresenta una delle principali preoccupazioni per la sicurezza dei pazienti. Questo progetto implementerà un programma formale di consegna e valuterà se ci sono cambiamenti nella soddisfazione dei residenti con la consegna, ma soprattutto, se gli investigatori possono migliorare i risultati dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1168

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Residenti, studenti di medicina e pazienti
  • I residenti e gli studenti di medicina saranno tutti a rotazione attraverso la medicina interna generale presso il Vancouver General Hospital
  • I pazienti saranno tutti ricoverati in Medicina Interna Generale e assistiti durante l'orario di guardia (definito come 18:00 - 07:00)

Criteri di esclusione:

  • Nessuno per specializzandi e studenti di medicina
  • Pazienti che non vengono assistiti durante l'orario di guardia (definito come 18:00 - 07:00)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di consegna
Programma di consegna standardizzato Luogo e orario dedicati Modello Comunicazione faccia a faccia Sessione di formazione basata sull'evidenza Feedback e audit
Altro: Programma di consegna
Nessun intervento: Consueta pratica di passaggio di consegne

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti consegnati al residente di guardia/Associato clinico (CA)
Lasso di tempo: 5 mesi
5 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti su cui il residente di guardia non ha ricevuto informazioni che sarebbero state utili
Lasso di tempo: 5 mesi
5 mesi
Frequenza dei pazienti trasferiti in terapia intensiva
Lasso di tempo: 5 mesi
5 mesi
Frequenza dei pazienti indirizzati al Critical Care Outreach Team
Lasso di tempo: 5 mesi
5 mesi
Frequenza di chiamate inappropriate con codice blu per i pazienti con ordine di "non rianimare".
Lasso di tempo: 5 mesi
5 mesi
Durata aggregata della degenza dei pazienti ricoverati presso l'Unità Clinica Didattica
Lasso di tempo: 5 mesi
5 mesi
Tasso aggregato di morte dei pazienti ricoverati presso l'Unità Didattica Clinica
Lasso di tempo: 5 mesi
5 mesi
Utilizzo delle risorse per i pazienti valutati dal residente di guardia durante la notte
Lasso di tempo: 5 mesi
L'utilizzo delle risorse sarà definito dall'ordinamento di: imaging radiologico, analisi del sangue, elettrocardiogramma, trasfusioni di sangue, somministrazione di fluidi IV e antibiotici.
5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of British Columbia

Collaboratori

Canadian Medical Protective Association

Investigatori

  • Investigatore principale: Penny Tam, BSc, MD, Vancouver General Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2013

Primo Inserito (Stima)

22 febbraio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 gennaio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 gennaio 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H11-03542

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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