Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Minőségjavítás az általános belgyógyászati ​​fekvőbetegek átadásánál

2016. január 14. frissítette: University of British Columbia

A betegek átadása során fellépő félreértés veszélyeztetheti a betegek biztonságát, és számos szervezet minőségfejlesztési kezdeményezéseinek középpontjában áll. Széles körben elismert tény, hogy az ilyen félreértés a szakirodalomban azonosított számos stratégia segítségével megelőzhető.

Jelenleg nincs hivatalos átadási folyamat az általános belgyógyászati ​​fekvőbetegeknek, más néven CTU-nak (Clinical Teaching Unit) a Vancouveri Általános Kórházban, ami komoly betegbiztonsági probléma. Ez a projekt egy formális átadás-átvételi programot valósít meg, és felméri, hogy van-e változás az átadás-átvétellel kapcsolatos lakossági elégedettségben, de ami még fontosabb, hogy a vizsgálók javítani tudják-e a betegek kimenetelét.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

1168

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Rezidensek, orvostanhallgatók és betegek
  • A rezidensek és az orvostanhallgatók a Vancouveri Általános Kórház általános belgyógyászati ​​osztályán váltanak majd
  • A betegeket felveszik az általános belgyógyászatra, és ügyeleti időben (18:00 és 07:00 között) ápolják őket.

Kizárási kritériumok:

  • Rezidensek és orvostanhallgatók számára nincs
  • Azok a betegek, akiket nem látnak el ügyeleti időben (18:00 és 07:00 között)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Átadási program
Szabványos átadás-átvételi program Dedikált hely és idő Sablon Személyes kommunikáció Bizonyítékokon alapuló oktatási foglalkozás Visszajelzés és audit
Nincs beavatkozás: Szokásos átadási gyakorlat

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az ügyeletes rezidensnek/klinikai munkatársnak (CA) átadott betegek aránya
Időkeret: 5 hónap
5 hónap

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon betegek aránya, akikről a rezidens ügyeletes nem kapott tájékoztatást, ami hasznos lett volna
Időkeret: 5 hónap
5 hónap
Az intenzív osztályra szállított betegek gyakorisága
Időkeret: 5 hónap
5 hónap
A Critical Care Outreach Teamhez utalt betegek gyakorisága
Időkeret: 5 hónap
5 hónap
A nem megfelelő kék kódú hívások gyakorisága a "ne újraéleszteni" rendeléssel rendelkező betegeknél
Időkeret: 5 hónap
5 hónap
A klinikai oktatási egységre felvett betegek összesített tartózkodási ideje
Időkeret: 5 hónap
5 hónap
A klinikai oktatási egységre felvett betegek halálozásának összesített aránya
Időkeret: 5 hónap
5 hónap
Az egyik napról a másikra a rezidens ügyelet által értékelt betegek erőforrás-kihasználása
Időkeret: 5 hónap
Az erőforrás-felhasználást a következők rendelése határozza meg: radiológiai képalkotás, vérvétel, elektrokardiogram, vérátömlesztés, iv. folyadék adás, antibiotikum.
5 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Penny Tam, BSc, MD, Vancouver General Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. február 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. február 21.

Első közzététel (Becslés)

2013. február 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. január 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. január 14.

Utolsó ellenőrzés

2016. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • H11-03542

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel