Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvalitetsforbedring i overdragelse af generelle internmedicinske indlagte patienter

14. januar 2016 opdateret af: University of British Columbia

Fejlkommunikation under patientoverdragelse kan bringe patientsikkerheden i fare og er i fokus for kvalitetsforbedringsinitiativer fra mange organisationer. Det er almindeligt anerkendt, at sådan fejlkommunikation kan forebygges ved hjælp af en række strategier identificeret i litteraturen.

I øjeblikket er der ingen formel overdragelsesproces af indlagte patienter i generel intern medicin, ellers kendt som Clinical Teaching Unit (CTU) på Vancouver General Hospital, hvilket er et stort patientsikkerhedsproblem. Dette projekt vil implementere et formelt overdragelsesprogram og evaluere, om der er ændringer i beboernes tilfredshed med overdragelsen, men endnu vigtigere, om efterforskerne kan forbedre patientresultaterne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1168

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Beboere, medicinstuderende og patienter
  • Beboere og medicinstuderende vil rotere gennem General Internal Medicine på Vancouver General Hospital
  • Patienter vil blive alle indlagt i generel intern medicin og passet i vagttiden (defineret som 18:00 - 07:00)

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen for beboere og medicinstuderende
  • Patienter, der ikke bliver passet i vagttiden (defineret som 18.00 - 07.00)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Overdragelsesprogram
Standardiseret overdragelsesprogram Dedikeret sted og tid Skabelon Ansigt til ansigt kommunikation Evidensbaseret undervisningssession Feedback og revision
Andet: Overdragelsesprogram
Ingen indgriben: Sædvanlig afleveringspraksis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel af patienter, der er afleveret til vagtbeboer/klinikassistent (CA)
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af patienter, som vagthavende beboer ikke modtog information om, som ville have været nyttig
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder
Hyppighed af patienter overført til ICU
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder
Hyppighed af patienter henvist til Critical Care Outreach Team
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder
Hyppigheden af ​​upassende kode blå opkald til patienter med en "ikke genoplive" ordre
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder
Samlet liggetid for patienter indlagt på Klinisk Undervisningsenhed
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder
Samlet dødsrate for patienter indlagt på den kliniske undervisningsenhed
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder
Ressourceudnyttelse for patienter vurderet af beboerens vagt natten over
Tidsramme: 5 måneder
Ressourceudnyttelsen vil blive defineret ved bestilling af: radiologisk billeddannelse, blodprøver, elektrokardiogram, blodtransfusioner, IV væskeadministration og antibiotika.
5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of British Columbia

Samarbejdspartnere

Canadian Medical Protective Association

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Penny Tam, BSc, MD, Vancouver General Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2013

Først opslået (Skøn)

22. februar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. januar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2016

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • H11-03542

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kvalitetsforbedring i patientoverdragelse

Kliniske forsøg med Overdragelsesprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner