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Qualitätsverbesserung bei der Übergabe von stationären Patienten der Allgemeinmedizin

14. Januar 2016 aktualisiert von: University of British Columbia

Fehlkommunikation während der Patientenübergabe kann die Patientensicherheit gefährden und steht im Mittelpunkt der Qualitätsverbesserungsinitiativen vieler Organisationen. Es ist allgemein anerkannt, dass eine solche Fehlkommunikation durch eine Reihe von in der Literatur identifizierten Strategien verhindert werden kann.

Derzeit gibt es keinen formellen Übergabeprozess für stationäre Patienten der Allgemeinen Inneren Medizin, auch bekannt als Clinical Teaching Unit (CTU) am Vancouver General Hospital, was ein großes Problem für die Patientensicherheit darstellt. Dieses Projekt wird ein formelles Übergabeprogramm implementieren und bewerten, ob es Veränderungen bei der Zufriedenheit der Bewohner mit der Übergabe gibt, aber noch wichtiger, ob die Ermittler die Patientenergebnisse verbessern können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1168

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anwohner, Medizinstudenten und Patienten
  • Assistenzärzte und Medizinstudenten werden im Vancouver General Hospital durch General Internal Medicine wechseln
  • Die Patienten werden in der Allgemeinen Inneren Medizin aufgenommen und während der Bereitschaftszeiten (definiert als 18:00 - 07:00) betreut.

Ausschlusskriterien:

  • Keine für Einwohner und Medizinstudenten
  • Patienten, die während der Bereitschaftszeiten (definiert als 18:00 - 07:00) nicht betreut werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übergabeprogramm
Standardisiertes Übergabeprogramm Dedizierter Ort und Zeit Vorlage Persönliche Kommunikation Evidenzbasierte Schulungssitzung Feedback und Audit
Sonstiges: Übergabeprogramm
Kein Eingriff: Übliche Übergabepraxis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anteil der Patienten, die an den Assistenzarzt/Klinischen Mitarbeiter (CA) übergeben wurden
Zeitfenster: 5 Monate
5 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Patienten, zu denen der Assistenzarzt keine Informationen erhalten hat, die hilfreich gewesen wären
Zeitfenster: 5 Monate
5 Monate
Häufigkeit der auf die Intensivstation verlegten Patienten
Zeitfenster: 5 Monate
5 Monate
Häufigkeit der an das Critical Care Outreach Team überwiesenen Patienten
Zeitfenster: 5 Monate
5 Monate
Häufigkeit von unangemessenen Code-Blue-Aufrufen für Patienten mit einer „Nicht wiederbeleben“-Anordnung
Zeitfenster: 5 Monate
5 Monate
Gesamtaufenthaltsdauer der in der Klinischen Lehreinheit aufgenommenen Patienten
Zeitfenster: 5 Monate
5 Monate
Gesamtsterblichkeitsrate der in die Klinische Lehreinheit aufgenommenen Patienten
Zeitfenster: 5 Monate
5 Monate
Ressourcennutzung für Patienten, die über Nacht vom Assistenzarzt bewertet werden
Zeitfenster: 5 Monate
Die Ressourcennutzung wird definiert durch die Anordnung von: radiologischer Bildgebung, Blutuntersuchung, Elektrokardiogramm, Bluttransfusionen, IV-Flüssigkeitsverabreichung und Antibiotika.
5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of British Columbia

Mitarbeiter

Canadian Medical Protective Association

Ermittler

  • Hauptermittler: Penny Tam, BSc, MD, Vancouver General Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Februar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Januar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • H11-03542

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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