Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повышение качества при передаче стационарных пациентов общей терапии внутренних болезней

14 января 2016 г. обновлено: University of British Columbia

Недопонимание во время передачи пациента может поставить под угрозу безопасность пациента и находится в центре внимания инициатив по улучшению качества многих организаций. Широко признано, что такое недопонимание можно предотвратить с помощью ряда стратегий, описанных в литературе.

В настоящее время не существует формального процесса передачи стационарных пациентов общей внутренней медицины, также известной как Клиническое учебное отделение (CTU) в больнице общего профиля Ванкувера, что является серьезной проблемой безопасности пациентов. Этот проект реализует официальную программу передачи и оценивает, есть ли изменения в удовлетворенности резидентов передачей, но, что более важно, могут ли исследователи улучшить результаты лечения пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1168

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Жители, студенты-медики и пациенты
  • Резиденты и студенты-медики будут проходить ротацию через общую внутреннюю медицину в Ванкуверской больнице общего профиля.
  • Пациенты будут госпитализированы в отделение общей внутренней медицины и будут получать помощь в дежурные часы (определяемые как 18:00–07:00).

Критерий исключения:

  • Нет для резидентов и студентов-медиков
  • Пациенты, за которыми не ухаживают в дежурные часы (с 18:00 до 07:00)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Программа передачи
Стандартизированная программа передачи Выделенное место и время Шаблон Личное общение Образовательная сессия на основе фактических данных Обратная связь и аудит
Другой: Программа передачи
Без вмешательства: Обычная практика передачи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля пациентов, переданных дежурному/клиническому медицинскому сотруднику (CA)
Временное ограничение: 5 месяцев
5 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля пациентов, о которых дежурный по вызову не получил информации, которая была бы полезной
Временное ограничение: 5 месяцев
5 месяцев
Частота перевода пациентов в отделение интенсивной терапии
Временное ограничение: 5 месяцев
5 месяцев
Частота пациентов, направляемых в группу интенсивной терапии
Временное ограничение: 5 месяцев
5 месяцев
Частота неуместных звонков с синим кодом для пациентов с приказом «не реанимировать».
Временное ограничение: 5 месяцев
5 месяцев
Совокупная продолжительность пребывания пациентов, поступивших в клиническое учебное отделение
Временное ограничение: 5 месяцев
5 месяцев
Совокупный показатель смертности пациентов, поступивших в клиническое учебное отделение
Временное ограничение: 5 месяцев
5 месяцев
Использование ресурсов для пациентов, оцениваемых дежурным резидентом в ночное время
Временное ограничение: 5 месяцев
Использование ресурсов будет определяться порядком: радиологическая визуализация, анализ крови, электрокардиограмма, переливание крови, внутривенное введение жидкостей и антибиотики.
5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of British Columbia

Соавторы

Canadian Medical Protective Association

Следователи

  • Главный следователь: Penny Tam, BSc, MD, Vancouver General Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 февраля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 февраля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 января 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • H11-03542

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Программа передачи

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Iran

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться