Mejora de la calidad en el traspaso de pacientes hospitalizados de Medicina Interna General
14 de enero de 2016 actualizado por: University of British Columbia
La falta de comunicación durante el traspaso del paciente puede poner en peligro la seguridad del paciente y es el foco de las iniciativas de mejora de la calidad de muchas organizaciones. Es ampliamente reconocido que tal falta de comunicación se puede prevenir utilizando una serie de estrategias identificadas en la literatura.
Actualmente, no existe un proceso formal de traspaso de pacientes hospitalizados de Medicina Interna General, también conocida como Unidad de Enseñanza Clínica (CTU) en el Hospital General de Vancouver, lo cual es una preocupación importante para la seguridad del paciente. Este proyecto implementará un programa formal de traspaso y evaluará si hay cambios en la satisfacción de los residentes con el traspaso, pero más importante aún, si los investigadores pueden mejorar los resultados de los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1168
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 1M9
- Vancouver General Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residentes, estudiantes de medicina y pacientes.
- Los residentes y los estudiantes de medicina rotarán a través de Medicina Interna General en el Hospital General de Vancouver
- Los pacientes serán ingresados en Medicina Interna General y atendidos durante el horario de guardia (definido como 18:00 - 07:00)
Criterio de exclusión:
- Ninguno para residentes y estudiantes de medicina.
- Pacientes que no están siendo atendidos durante el horario de guardia (definido como 18:00 - 07:00)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Programa de traspaso
Programa de traspaso estandarizado Lugar y tiempo dedicado Plantilla Comunicación cara a cara Sesión de educación basada en evidencia Retroalimentación y auditoría
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Sin intervención: Práctica habitual de traspaso
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Proporción de pacientes entregados al residente de guardia/asociado clínico (CA)
Periodo de tiempo: 5 meses
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5 meses
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Proporción de pacientes sobre los que el residente de guardia no recibió información que hubiera sido útil
Periodo de tiempo: 5 meses
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5 meses
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Frecuencia de pacientes trasladados a la UCI
Periodo de tiempo: 5 meses
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5 meses
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Frecuencia de pacientes remitidos al Equipo de Extensión de Cuidados Críticos
Periodo de tiempo: 5 meses
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5 meses
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Frecuencia de llamadas de código azul inapropiadas para pacientes con una orden de "no reanimar"
Periodo de tiempo: 5 meses
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5 meses
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Estancia agregada de los pacientes ingresados en la Unidad Clínica Docente
Periodo de tiempo: 5 meses
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5 meses
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Tasa agregada de muerte de pacientes ingresados en la Unidad Clínica Docente
Periodo de tiempo: 5 meses
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5 meses
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Utilización de recursos para pacientes evaluados por el residente de guardia durante la noche
Periodo de tiempo: 5 meses
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La utilización de recursos se definirá mediante el pedido de: imágenes radiológicas, análisis de sangre, electrocardiograma, transfusiones de sangre, administración de líquidos por vía intravenosa y antibióticos.
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5 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Penny Tam, BSc, MD, Vancouver General Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de febrero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de febrero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de enero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2016
Última verificación
1 de enero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- H11-03542
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