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Amélioration de la qualité du transfert des patients hospitalisés en médecine interne générale

14 janvier 2016 mis à jour par: University of British Columbia

Une mauvaise communication lors du transfert des patients peut compromettre la sécurité des patients et est au centre des initiatives d'amélioration de la qualité de nombreuses organisations. Il est largement reconnu qu'une telle mauvaise communication peut être évitée en utilisant un certain nombre de stratégies identifiées dans la littérature.

À l'heure actuelle, il n'y a pas de processus officiel de transfert des patients hospitalisés en médecine interne générale, autrement connu sous le nom d'unité d'enseignement clinique (CTU) à l'Hôpital général de Vancouver, qui est une préoccupation majeure en matière de sécurité des patients. Ce projet mettra en œuvre un programme de transfert officiel et évaluera s'il y a des changements dans la satisfaction des résidents à l'égard du transfert, mais plus important encore, si les chercheurs peuvent améliorer les résultats pour les patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1168

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Résidents, étudiants en médecine et patients
  • Les résidents et les étudiants en médecine effectueront une rotation en médecine interne générale à l'Hôpital général de Vancouver
  • Les patients seront tous admis en médecine interne générale et soignés pendant les heures de garde (définies comme 18h00 - 07h00)

Critère d'exclusion:

  • Aucun pour les résidents et les étudiants en médecine
  • Patients qui ne sont pas pris en charge pendant les heures de garde (définies comme 18h00 - 07h00)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme de passation
Programme de transfert standardisé Lieu et heure dédiés Modèle Communication en face à face Séance d'éducation basée sur des preuves Rétroaction et audit
Aucune intervention: Pratique habituelle de passation de pouvoir

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Proportion de patients confiés au résident/associé clinique (AC) de garde
Délai: 5 mois
5 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de patients sur lesquels le résident de garde n'a pas reçu d'information qui aurait été utile
Délai: 5 mois
5 mois
Fréquence des patients transférés aux soins intensifs
Délai: 5 mois
5 mois
Fréquence des patients référés à l'équipe de soins intensifs
Délai: 5 mois
5 mois
Fréquence des appels de code bleu inappropriés pour les patients avec une ordonnance de « ne pas réanimer »
Délai: 5 mois
5 mois
Durée totale de séjour des patients admis à l'unité d'enseignement clinique
Délai: 5 mois
5 mois
Taux global de décès des patients admis à l'unité d'enseignement clinique
Délai: 5 mois
5 mois
Utilisation des ressources pour les patients évalués par le résident de garde pendant la nuit
Délai: 5 mois
L'utilisation des ressources sera définie par la commande de : imagerie radiologique, analyses de sang, électrocardiogramme, transfusions sanguines, administration de fluides IV et antibiotiques.
5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Penny Tam, BSc, MD, Vancouver General Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2013

Première publication (Estimation)

22 février 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H11-03542

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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