- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01796756
Amélioration de la qualité du transfert des patients hospitalisés en médecine interne générale
Une mauvaise communication lors du transfert des patients peut compromettre la sécurité des patients et est au centre des initiatives d'amélioration de la qualité de nombreuses organisations. Il est largement reconnu qu'une telle mauvaise communication peut être évitée en utilisant un certain nombre de stratégies identifiées dans la littérature.
À l'heure actuelle, il n'y a pas de processus officiel de transfert des patients hospitalisés en médecine interne générale, autrement connu sous le nom d'unité d'enseignement clinique (CTU) à l'Hôpital général de Vancouver, qui est une préoccupation majeure en matière de sécurité des patients. Ce projet mettra en œuvre un programme de transfert officiel et évaluera s'il y a des changements dans la satisfaction des résidents à l'égard du transfert, mais plus important encore, si les chercheurs peuvent améliorer les résultats pour les patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
- Vancouver General Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Résidents, étudiants en médecine et patients
- Les résidents et les étudiants en médecine effectueront une rotation en médecine interne générale à l'Hôpital général de Vancouver
- Les patients seront tous admis en médecine interne générale et soignés pendant les heures de garde (définies comme 18h00 - 07h00)
Critère d'exclusion:
- Aucun pour les résidents et les étudiants en médecine
- Patients qui ne sont pas pris en charge pendant les heures de garde (définies comme 18h00 - 07h00)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Programme de passation
Programme de transfert standardisé Lieu et heure dédiés Modèle Communication en face à face Séance d'éducation basée sur des preuves Rétroaction et audit
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Aucune intervention: Pratique habituelle de passation de pouvoir
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Proportion de patients confiés au résident/associé clinique (AC) de garde
Délai: 5 mois
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5 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Proportion de patients sur lesquels le résident de garde n'a pas reçu d'information qui aurait été utile
Délai: 5 mois
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5 mois
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Fréquence des patients transférés aux soins intensifs
Délai: 5 mois
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5 mois
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Fréquence des patients référés à l'équipe de soins intensifs
Délai: 5 mois
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5 mois
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Fréquence des appels de code bleu inappropriés pour les patients avec une ordonnance de « ne pas réanimer »
Délai: 5 mois
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5 mois
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Durée totale de séjour des patients admis à l'unité d'enseignement clinique
Délai: 5 mois
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5 mois
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Taux global de décès des patients admis à l'unité d'enseignement clinique
Délai: 5 mois
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5 mois
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Utilisation des ressources pour les patients évalués par le résident de garde pendant la nuit
Délai: 5 mois
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L'utilisation des ressources sera définie par la commande de : imagerie radiologique, analyses de sang, électrocardiogramme, transfusions sanguines, administration de fluides IV et antibiotiques.
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5 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Penny Tam, BSc, MD, Vancouver General Hospital
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- H11-03542
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