Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa jakości przekazywania pacjentów hospitalizowanych z zakresu chorób wewnętrznych

14 stycznia 2016 zaktualizowane przez: University of British Columbia

Niewłaściwa komunikacja podczas przekazywania pacjentów może zagrozić bezpieczeństwu pacjentów i jest przedmiotem inicjatyw poprawy jakości podejmowanych przez wiele organizacji. Powszechnie uznaje się, że takim nieporozumieniom można zapobiec, stosując szereg strategii opisanych w literaturze.

Obecnie nie ma formalnego procesu przekazywania pacjentów hospitalizowanych z zakresu ogólnych chorób wewnętrznych, inaczej znanych jako Clinical Teaching Unit (CTU) w Vancouver General Hospital, co stanowi poważny problem w zakresie bezpieczeństwa pacjentów. Ten projekt wdroży formalny program przekazania i oceni, czy nastąpiły zmiany w zadowoleniu mieszkańców z przekazania, ale co ważniejsze, czy badacze mogą poprawić wyniki pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1168

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieszkańcy, studenci medycyny i pacjenci
  • Rezydenci i studenci medycyny będą przechodzić rotację przez General Internal Medicine w Vancouver General Hospital
  • Pacjenci będą przyjmowani na Oddział Ogólnej Chorób Wewnętrznych i objęci opieką w godzinach dyżurów (określanych jako 18:00 - 07:00)

Kryteria wyłączenia:

  • Brak dla rezydentów i studentów medycyny
  • Pacjenci, którzy nie są objęci opieką w godzinach dyżurów (określonych jako 18:00 - 07:00)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Program przekazania
Standaryzowany program przekazania Wyznaczone miejsce i czas Szablon Komunikacja bezpośrednia Sesja edukacyjna oparta na dowodach Informacja zwrotna i audyt
Inny: Program przekazania
Brak interwencji: Zwykła praktyka przekazywania

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów przekazanych dyżurującemu rezydentowi/współpracownikowi klinicznemu (CA)
Ramy czasowe: 5 miesięcy
5 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów dyżurujących rezydentów nie otrzymał informacji na ten temat, co byłoby przydatne
Ramy czasowe: 5 miesięcy
5 miesięcy
Częstotliwość pacjentów przekazywanych na OIT
Ramy czasowe: 5 miesięcy
5 miesięcy
Częstotliwość pacjentów kierowanych do Zespołu Pomocy w Intensywnej Terapii
Ramy czasowe: 5 miesięcy
5 miesięcy
Częstotliwość wezwań o niewłaściwym kodzie niebieskim dla pacjentów z poleceniem „nie reanimować”.
Ramy czasowe: 5 miesięcy
5 miesięcy
Sumaryczny czas pobytu pacjentów przyjętych do Klinicznego Oddziału Nauczania
Ramy czasowe: 5 miesięcy
5 miesięcy
Skumulowany wskaźnik zgonów pacjentów przyjętych do Klinicznego Oddziału Nauczania
Ramy czasowe: 5 miesięcy
5 miesięcy
Wykorzystanie zasobów dla pacjentów oceniane przez rezydenta dyżurującego przez noc
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Wykorzystanie zasobów zostanie określone poprzez zamówienie: obrazowania radiologicznego, badań krwi, elektrokardiogramu, transfuzji krwi, podawania płynów IV i antybiotyków.
5 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of British Columbia

Współpracownicy

Canadian Medical Protective Association

Śledczy

  • Główny śledczy: Penny Tam, BSc, MD, Vancouver General Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lutego 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 lutego 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 stycznia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H11-03542

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Program przekazania

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj