Melhoria da Qualidade na Transferência de Pacientes Internos de Medicina Interna Geral
14 de janeiro de 2016 atualizado por: University of British Columbia
A falta de comunicação durante a transferência do paciente pode comprometer a segurança do paciente e é o foco das iniciativas de melhoria da qualidade por muitas organizações. É amplamente reconhecido que tal falha de comunicação pode ser evitada usando uma série de estratégias identificadas na literatura.
Atualmente, não há processo formal de transferência de pacientes internados em Medicina Interna Geral, também conhecida como Unidade de Ensino Clínico (CTU) no Hospital Geral de Vancouver, que é uma grande preocupação com a segurança do paciente. Este projeto implementará um programa formal de transferência e avaliará se há mudanças na satisfação dos residentes com a transferência, mas, mais importante, se os investigadores podem melhorar os resultados dos pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1168
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 1M9
- Vancouver General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Residentes, estudantes de medicina e pacientes
- Residentes e estudantes de medicina farão rodízio na Medicina Interna Geral no Hospital Geral de Vancouver
- Os pacientes serão todos admitidos na Clínica Geral de Medicina e atendidos durante o horário de plantão (definido como 18:00 - 07:00)
Critério de exclusão:
- Nenhum para residentes e estudantes de medicina
- Pacientes que não estão sendo atendidos durante o horário de plantão (definido como 18:00 - 07:00)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Programa de transferência
Programa de transferência padronizado Local e horário dedicados Modelo Comunicação face a face Sessão educacional baseada em evidências Feedback e auditoria
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Sem intervenção: Prática habitual de transferência
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Proporção de pacientes entregues ao residente de plantão/Associado clínico (CA)
Prazo: 5 meses
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5 meses
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção de pacientes que o residente de plantão não recebeu informações que teriam sido úteis
Prazo: 5 meses
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5 meses
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Frequência de pacientes transferidos para a UTI
Prazo: 5 meses
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5 meses
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Frequência de pacientes encaminhados para a equipe de cuidados intensivos
Prazo: 5 meses
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5 meses
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Frequência de chamadas de código azul inapropriadas para pacientes com ordem de "não ressuscitar"
Prazo: 5 meses
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5 meses
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Tempo agregado de internação dos pacientes internados na Unidade Clínica de Ensino
Prazo: 5 meses
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5 meses
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Taxa agregada de óbitos de pacientes internados na Unidade Clínica de Ensino
Prazo: 5 meses
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5 meses
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Utilização de recursos para pacientes avaliados pelo residente de plantão durante a noite
Prazo: 5 meses
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A utilização de recursos será definida pela solicitação de: imagens radiológicas, exames de sangue, eletrocardiograma, transfusões de sangue, administração de fluidos IV e antibióticos.
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5 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Penny Tam, BSc, MD, Vancouver General Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de fevereiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de fevereiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
22 de fevereiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de janeiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de janeiro de 2016
Última verificação
1 de janeiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- H11-03542
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