Laadun parantaminen yleisten sisätautien sairaalahoidossa
torstai 14. tammikuuta 2016 päivittänyt: University of British Columbia
Väärä viestintä potilaan luovutuksen aikana voi vaarantaa potilasturvallisuuden, ja se on monien organisaatioiden laadunparannusaloitteiden painopiste. On laajalti tunnustettu, että tällainen väärinkäytös voidaan estää käyttämällä useita kirjallisuudessa tunnistettuja strategioita.
Tällä hetkellä Vancouverin yleissairaalassa ei ole virallista yleisen sisätautien sairaalapotilaiden luovutusprosessia, joka tunnetaan myös CTU:na (Clinical Teaching Unit), mikä on suuri potilasturvallisuusongelma. Tässä hankkeessa toteutetaan virallinen luovutusohjelma ja arvioidaan, onko asukkaiden tyytyväisyydessä muutoksia, mutta mikä tärkeintä, voivatko tutkijat parantaa potilaiden tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1168
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
- Vancouver General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asukkaat, lääketieteen opiskelijat ja potilaat
- Asukkaat ja lääketieteen opiskelijat työskentelevät yleisen sisätautien kautta Vancouverin yleissairaalassa
- Potilaat otetaan yleiseen sisätautiin ja heitä hoidetaan päivystysaikoina (määritelty klo 18.00-07.00)
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään asukkaille ja lääketieteen opiskelijoille
- Potilaat, joita ei hoideta päivystysaikoina (määritelty klo 18.00-07.00)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Luovutusohjelma
Standardoitu luovutusohjelma Omistettu paikka ja aika Malli Kasvokkain tapahtuva viestintä Todisteisiin perustuva koulutus Palaute ja auditointi
|
|
|
Ei väliintuloa: Tavanomainen luovutuskäytäntö
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Päivystävälle/kliiniselle avustajalle (CA) luovutettujen potilaiden osuus
Aikaikkuna: 5 kuukautta
|
5 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden osuus päivystäjä ei saanut tietoa siitä, että siitä olisi ollut hyötyä
Aikaikkuna: 5 kuukautta
|
5 kuukautta
|
|
|
Tehoosastolle siirrettyjen potilaiden tiheys
Aikaikkuna: 5 kuukautta
|
5 kuukautta
|
|
|
Critical Care Outreach Teamille lähetettyjen potilaiden tiheys
Aikaikkuna: 5 kuukautta
|
5 kuukautta
|
|
|
Sopimattoman koodin sinisen puhelun esiintymistiheys potilaille, joilla on "älä elvyttää" -käsky
Aikaikkuna: 5 kuukautta
|
5 kuukautta
|
|
|
Kliiniseen opetusyksikköön otettujen potilaiden oleskelun kokonaiskesto
Aikaikkuna: 5 kuukautta
|
5 kuukautta
|
|
|
Kliiniseen opetusyksikköön otettujen potilaiden kuolleiden kokonaismäärä
Aikaikkuna: 5 kuukautta
|
5 kuukautta
|
|
|
Potilaiden resurssien käyttö, jonka asukas päivystää yön yli
Aikaikkuna: 5 kuukautta
|
Resurssien käyttö määräytyy radiologisen kuvantamisen, verikokeen, EKG:n, verensiirron, IV nesteannostelun ja antibioottien tilauksen mukaan.
|
5 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Penny Tam, BSc, MD, Vancouver General Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. helmikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. helmikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 22. helmikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 15. tammikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. tammikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- H11-03542
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .