Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kvalitetsforbedring i overlevering av generell indremedisinsk innlagte pasienter

14. januar 2016 oppdatert av: University of British Columbia

Feilkommunikasjon under pasientoverlevering kan sette pasientsikkerheten i fare og er fokus for kvalitetsforbedringsinitiativer fra mange organisasjoner. Det er allment anerkjent at slik feilkommunikasjon kan forebygges ved å bruke en rekke strategier identifisert i litteraturen.

Foreløpig er det ingen formell overleveringsprosess av pasienter med generell internmedisin, ellers kjent som Clinical Teaching Unit (CTU) ved Vancouver General Hospital, som er et stort pasientsikkerhetsproblem. Dette prosjektet vil implementere et formelt overleveringsprogram og evaluere om det er endringer i beboernes tilfredshet med overlevering, men enda viktigere, om etterforskerne kan forbedre pasientresultatene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1168

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Beboere, medisinstudenter og pasienter
  • Beboere og medisinstudenter vil rotere gjennom generell internmedisin ved Vancouver General Hospital
  • Pasienter vil være alle innlagt i generell indremedisin og tatt hånd om i vakttiden (definert som 18:00 - 07:00)

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen for beboere og medisinstudenter
  • Pasienter som ikke blir tatt hånd om i vakttid (definert som 18.00 - 07.00)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Overleveringsprogram
Standardisert overleveringsprogram Dedikert sted og tid Mal Kommunikasjon ansikt til ansikt Evidensbasert opplæringsøkt Tilbakemelding og revisjon
Annen: Overleveringsprogram
Ingen inngripen: Vanlig overleveringspraksis

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel pasienter overlevert til vaktbeboer/Clinical Associate (CA)
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel pasienter vaktbeboeren ikke fikk informasjon om som ville vært nyttig
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder
Hyppighet av pasienter overført til intensivavdelingen
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder
Hyppighet av pasienter henvist til Critical Care Outreach Team
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder
Hyppighet av upassende kode blå oppfordringer for pasienter med en "ikke gjenopplive" ordre
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder
Samlet liggetid for pasienter innlagt ved Klinisk undervisningsenhet
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder
Samlet dødsrate for pasienter innlagt ved klinisk undervisningsenhet
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder
Ressursutnyttelse for pasienter vurdert av beboer i vakt over natten
Tidsramme: 5 måneder
Ressursutnyttelse vil bli definert ved bestilling av: radiologisk bildediagnostikk, blodprøver, elektrokardiogram, blodtransfusjoner, IV væskeadministrasjon og antibiotika.
5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of British Columbia

Samarbeidspartnere

Canadian Medical Protective Association

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Penny Tam, BSc, MD, Vancouver General Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. februar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2013

Først lagt ut (Anslag)

22. februar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. januar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2016

Sist bekreftet

1. januar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • H11-03542

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere