Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kvalitetsförbättring vid överlämning av allmän invärtesmedicinska patienter

14 januari 2016 uppdaterad av: University of British Columbia

Felkommunikation under patientöverlämning kan äventyra patientsäkerheten och är i fokus för kvalitetsförbättringsinitiativ från många organisationer. Det är allmänt erkänt att sådan misskommunikation kan förebyggas med hjälp av ett antal strategier som identifierats i litteraturen.

För närvarande finns det ingen formell överlämningsprocess av sjukhuspatienter inom allmän invärtesmedicin, även känd som Clinical Teaching Unit (CTU) vid Vancouver General Hospital, vilket är ett stort patientsäkerhetsproblem. Detta projekt kommer att implementera ett formellt överlämningsprogram och utvärdera om det finns förändringar i de boendes tillfredsställelse med överlämningen, men ännu viktigare, om utredarna kan förbättra patientresultaten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1168

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Invånare, läkarstudenter och patienter
  • Invånare och läkarstudenter kommer att rotera genom General Internal Medicine på Vancouver General Hospital
  • Patienter kommer att tas in på allmän invärtesmedicin och vårdas under jourtid (definierat som 18:00 - 07:00)

Exklusions kriterier:

  • Inga för boende och läkarstudenter
  • Patienter som inte vårdas under jourtid (definierat som 18.00 - 07.00)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Överlämningsprogram
Standardiserat överlämningsprogram Dedikerad plats och tid Mall Kommunikation ansikte mot ansikte Evidensbaserad utbildningssession Feedback och revision
Övrig: Överlämningsprogram
Inget ingripande: Vanlig överlämningsövning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Andel patienter som lämnats över till jourhavaren/Clinical Associate (CA)
Tidsram: 5 månader
5 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel patienter som jourhavaren inte fick information om som skulle ha varit användbar
Tidsram: 5 månader
5 månader
Frekvens patienter som överförs till ICU
Tidsram: 5 månader
5 månader
Frekvens av patienter som remitteras till Critical Care Outreach Team
Tidsram: 5 månader
5 månader
Frekvens av olämplig kod blå samtal för patienter med en "återuppliva inte" order
Tidsram: 5 månader
5 månader
Sammanlagd vistelsetid för patienter som tagits in på kliniska undervisningsenheten
Tidsram: 5 månader
5 månader
Sammanlagd dödsfrekvens för patienter som tagits in på den kliniska undervisningsenheten
Tidsram: 5 månader
5 månader
Resursutnyttjande för patienter som bedöms av den boende jouren över natten
Tidsram: 5 månader
Resursutnyttjandet kommer att definieras genom beställning av: radiologisk avbildning, blodarbete, elektrokardiogram, blodtransfusioner, administrering av IV vätska och antibiotika.
5 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of British Columbia

Samarbetspartners

Canadian Medical Protective Association

Utredare

  • Huvudutredare: Penny Tam, BSc, MD, Vancouver General Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 februari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2013

Första postat (Uppskatta)

22 februari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • H11-03542

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera