入院腫瘍学環境における介護システムとしての家族のサポートを促進するためのトレーニングモデル
2026年3月3日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
この研究の目的は、メモリアル スローン ケタリングがんセンターの入院看護師とソーシャル ワーカーに、介護家族を支援するためのコミュニケーション トレーニング プログラムを提供することです。
このトレーニング プログラムの重要性は、看護師とソーシャル ワーカーに、介護を行う家族が直面する課題に対して、より効果的かつ思いやりを持って対応する方法とタイミングを教えることを目的としていることです。
このプログラムの目標の 1 つは、患者の入院中の家族の支援ニーズに対応することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 参加プロバイダー:
- プロバイダーは、自己申告によるMSKCC急性期ケアの高度な実践看護師および/または入院ソーシャルワーカーです。
- 自己申告によると、教訓的なトレーニング セッションの少なくとも 4/6、および統合セッションの 3/6 に参加する予定です。
次の場合、患者にアプローチします。
- 患者は MSKCC の入院サービスに入院しています。
- 患者は、患者のケアに関与し、喜んで参加する親しい人を少なくとも 1 人指定することができます。 患者が未成年（7 歳から 17 歳）の場合、患者のケアに関与し、喜んで参加する親しい成人を少なくとも 1 人指定する必要があります。
次の場合、家族にアプローチします。
- 彼らは、参加しているプロバイダーのフロアで入院患者のケアに関与している親しい人 (家族の友人を含む) として特定されました。
除外基準:
- -臨床または研究スタッフの判断またはEMRによる調査手段の完成を妨げるほど重度の認知障害の証拠。
- 臨床的判断により、この研究には不適切であると判断されました。 12 歳未満の患者または家族の誰でも。
- 英語を話せない患者さんやご家族の方ならどなたでも。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介護家族との連携 (WCF) トレーニング
これは、Working with the Caregraving Family (WCF) トレーニングと呼ばれる入院腫瘍学プロバイダー向けの新しいトレーニング カリキュラムであり、急性入院中の家族レベルの懸念に対処するために MSKCC 入院スタッフを教えるために設計されたプログラムです。
WCF トレーニングでは、介護プロセスに影響を与える可能性が高い家族の苦痛の領域を認識し、調査するようにスタッフに教えます。簡単で支持的な介入を提供し、および/または必要に応じて家族を専門的な支援サービスに移行します。
私たちは、特に困難な家族の状況（例えば、医療ケアの不遵守、紛争、コミュニケーション不足）に協力的かつ思いやりのある方法で対処するスキルをスタッフに提供します.
家族内または家族とより大きなシステム（医療チーム、制度的プログラムなど）との間で問題のある関係が発展した場合、私たちは臨床医に介入し、より効果的に対応するように指導します。
|
トレーニング カリキュラムは、順番に参加する 2 つのフェーズで構成されます。 (l) 教育フェーズは、月に 2 回の 6 つのセミナーで構成されます。
各セミナーには、1 時間の講義と討論、それに続く 1 時間のロールプレイ演習が含まれます。講義セグメントには、ザイダー博士がコミュニケーション スキル ラボを通じて教える看護師のトレーニング モジュールで使用する短いトレーニング ビデオが含まれる場合があります。
トレーニングの教訓的なセッションの指導部分は、カリキュラムのレビューの基準点としてビデオに録画することもできます。
ビデオテープは研究スタッフのみが利用でき、ロールプレイの部分は記録されないことを提供者に説明します。 (2) 統合フェーズは、家族のケースに関する継続的な協議のための、月に 2 回の 6 回のピアグループ監督会議で構成され、これも 3 か月間にわたって開催されます。
これらのコンソリデーション セッションの長さは最大 2 時間です。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
プロバイダーの成果
時間枠：2年
|
これには、介護家族との家族中心の心理社会的相談を実施する際に観察されたスキルの変化 (Family Skills Adherence Scale) および主観的な信頼レベル (家族スキル質問票の信頼度) が含まれます。
|
2年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
患者および/または家族の転帰
時間枠：2年
|
これには、心理社会的ケアの側面に対する介護者の満足度 (感情的サポートへの満足尺度尺度)、病気に関するコミュニケーションの質の認識 (家族セッション コミュニケーション尺度)、および参加している看護師またはソーシャル ワーカーとの協力の認識 (家族同盟尺度) が含まれます。
|
2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Talia Zaider, PhD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年2月1日
一次修了 (推定)
2027年2月1日
研究の完了 (推定)
2027年2月1日
試験登録日
最初に提出
2013年2月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年3月4日
最初の投稿 (推定)
2013年3月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月3日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 13-030
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。