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Modelo de formación para avanzar en el apoyo a la familia como sistema de cuidados en el ámbito oncológico hospitalario

3 de marzo de 2026 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
El propósito de este estudio es proporcionar un programa de capacitación en comunicación para enfermeras y trabajadores sociales de pacientes hospitalizados en el Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering para ayudarlos a asistir a las familias que los cuidan. La importancia de este programa de capacitación es que tiene como objetivo enseñar a las enfermeras y trabajadores sociales cómo y cuándo responder de manera más efectiva y compasiva a los desafíos que enfrentan las familias cuidadoras. Uno de los objetivos de este programa es atender las necesidades de apoyo familiar durante la hospitalización de un paciente.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Proveedores participantes:
  • El proveedor es un enfermero de práctica avanzada de atención aguda de MSKCC y/o un trabajador social para pacientes hospitalizados según el autoinforme.
  • Planes para asistir al menos a 4/6 sesiones de formación didáctica y 3/6 sesiones de consolidación según autoinforme.

Se abordará a un paciente si:

  • El paciente ha sido admitido en un servicio de hospitalización en MSKCC.
  • El paciente puede designar al menos a una persona cercana que participe en la atención del paciente y esté dispuesta a participar. En el caso de que el paciente sea menor de edad (edad 7-17 años), deberá designar al menos a una persona adulta cercana que esté involucrada en el cuidado del paciente y esté dispuesta a participar.

Se contactará a los miembros de la familia si:

  • Fueron identificados como una persona cercana (incluido un amigo de la familia) involucrado en el cuidado de un paciente ingresado en el piso de un proveedor participante.

Criterio de exclusión:

  • Evidencia de deterioro cognitivo lo suficientemente grave como para impedir completar los instrumentos de la encuesta según el criterio del personal clínico o de investigación o EMR.
  • Se determinó que no es apropiado para este estudio según el juicio clínico. Cualquier persona, paciente o familiar, menor de 12 años.
  • Cualquier persona, paciente o familiar, que no hable inglés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Capacitación sobre cómo trabajar con la familia cuidadora (WCF, por sus siglas en inglés)
Este es un nuevo plan de estudios de capacitación para proveedores de oncología para pacientes hospitalizados llamado capacitación Trabajar con la familia que brinda cuidados (WCF), un programa diseñado para enseñar al personal de pacientes hospitalizados de MSKCC a abordar las preocupaciones a nivel familiar durante la hospitalización aguda. La capacitación de WCF le enseñará al personal a reconocer y preguntar acerca de las áreas de angustia familiar que probablemente afecten el proceso de cuidado; para proporcionar intervenciones breves de apoyo y/o hacer la transición de las familias a servicios de apoyo especializados cuando sea necesario. Brindaremos al personal las habilidades para abordar situaciones familiares especialmente desafiantes (por ejemplo, incumplimiento de la atención médica, conflicto, mala comunicación) de manera colaborativa y compasiva. Enseñaremos a los médicos a intervenir y responder de manera más efectiva cuando se desarrollen relaciones problemáticas dentro de las familias o entre familias y sistemas más grandes (p. ej., equipo médico, programas institucionales).
El plan de estudios de capacitación constará de 2 fases a las que se asistirá secuencialmente: (l) La Fase Didáctica consistirá en 6 seminarios dos veces al mes, administrados durante un período de 3 meses. Cada seminario incluye una conferencia y discusión de 1 hora seguida de 1 hora de ejercicios de juego de roles; Los segmentos de conferencias pueden incluir videos breves de capacitación que la Dra. Zaider utiliza en el módulo de capacitación de enfermeras que imparte a través del Laboratorio de Habilidades de Comunicación. La parte de enseñanza de las sesiones didácticas de la capacitación también puede grabarse en video como punto de referencia para la revisión del currículo. Explicará a los proveedores que las cintas de video solo estarán disponibles para el personal del estudio y que la parte del juego de roles no se grabará; (2) La fase de consolidación consistirá en 6 reuniones de supervisión de grupos de pares dos veces al mes para consultas continuas sobre casos familiares, también celebradas durante un período de 3 meses. La duración de estas sesiones de consolidación será de hasta 2 horas.
Otros nombres:
  • Se pedirá a los participantes que asistan al menos a 3/6 reuniones de supervisión, que incluirán la presentación de un caso con consulta en un formato de grupo de pares.
  • Una vez que completen las sesiones, recibirán una Carta de reconocimiento como documentación de que participaron en esta capacitación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados del proveedor
Periodo de tiempo: 2 años
que incluyen los cambios observados en las habilidades (Family Skills Adherence Scale) y el nivel subjetivo de confianza (Confidence in Family Skills Questionnaire) al realizar una consulta psicosocial centrada en la familia con una familia cuidadora
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
resultados del paciente y/o familiares
Periodo de tiempo: 2 años
que incluyen la satisfacción de los cuidadores con aspectos de la atención psicosocial (medida de la Escala de Satisfacción con el Apoyo Emocional), la calidad percibida de la comunicación sobre la enfermedad (Medida de Comunicación de la Sesión Familiar) y la alianza percibida con la enfermera o trabajador social participante (Escala de Alianza Familiar)
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Talia Zaider, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2013

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de febrero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2013

Publicado por primera vez (Estimado)

6 de marzo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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