Trainingsmodel om de ondersteuning van het gezin als zorgsysteem in de intramurale oncologie te bevorderen
3 maart 2026 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Het doel van deze studie is om een communicatietrainingsprogramma te bieden aan intramurale verpleegkundigen en maatschappelijk werkers in het Memorial Sloan Kettering Cancer Center om hen te helpen bij het helpen van mantelzorgers.
Het belang van dit trainingsprogramma is dat het tot doel heeft verpleegkundigen en maatschappelijk werkers te leren hoe en wanneer ze effectiever en met meer compassie kunnen reageren op de uitdagingen waarmee mantelzorgers worden geconfronteerd.
Een van de doelstellingen van dit programma is tegemoet te komen aan de behoeften van het gezin tijdens de ziekenhuisopname van een patiënt.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemende aanbieders:
- Aanbieder is een MSKCC acute zorgverpleegkundige en/of intramurale maatschappelijk werker volgens zelfrapportage.
- Plannen om minimaal 4/6 van de didactische trainingen bij te wonen, en 3/6 consolidatiesessies volgens zelfrapportage.
Een patiënt wordt benaderd als:
- Patiënt is opgenomen in een intramurale dienst bij MSKCC.
- De patiënt kan ten minste één naaste persoon aanwijzen die betrokken is bij de zorg van de patiënt en bereid is hieraan deel te nemen. In het geval dat de patiënt minderjarig is (leeftijd 7-17 jaar), moet hij/zij ten minste één naaste, volwassen persoon aanwijzen die betrokken is bij de zorg voor de patiënt en bereid is hieraan deel te nemen.
Gezinsleden worden benaderd als:
- Ze werden geïdentificeerd als een naaste (inclusief een vriend van de familie) die betrokken was bij de zorg voor een opgenomen patiënt op de verdieping van een deelnemende zorgverlener
Uitsluitingscriteria:
- Bewijs van cognitieve stoornissen die ernstig genoeg zijn om het invullen van enquête-instrumenten uit te sluiten volgens het oordeel van klinisch of onderzoekspersoneel of EMR.
- Volgens klinisch oordeel niet geschikt voor dit onderzoek. Iedereen, patiënt of familielid, die jonger is dan 12 jaar.
- Iedereen, patiënt of familielid, die geen Engels spreekt.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Werken met de Caregiving Family (WCF) training
Dit is een nieuw trainingscurriculum voor intramurale oncologieaanbieders, genaamd Working with the Caregiving Family (WCF) -training, een programma dat is ontworpen om ziekenhuispersoneel van MSKCC te leren omgaan met zorgen op gezinsniveau tijdens acute ziekenhuisopname.
De WCF-training leert het personeel om gebieden van familieproblemen te herkennen en te onderzoeken die waarschijnlijk van invloed zijn op het zorgverleningsproces; om korte, ondersteunende interventies te bieden en/of om gezinnen indien nodig over te zetten naar gespecialiseerde ondersteuningsdiensten.
We zullen medewerkers de vaardigheden aanreiken om bijzonder moeilijke gezinssituaties (bijv. niet-naleving van medische zorg, conflicten, slechte communicatie) op collaboratieve en medelevende manieren aan te pakken.
We zullen clinici leren om effectiever in te grijpen en te reageren wanneer zich problematische relaties ontwikkelen binnen families of tussen families en grotere systemen (bijv. Medisch team, institutionele programma's).
|
Het trainingscurriculum zal bestaan uit 2 fasen die achtereenvolgens gevolgd moeten worden: (l) De didactische fase zal bestaan uit 6 tweemaal per maand seminars, gegeven gedurende een periode van 3 maanden.
Elk seminar omvat een lezing en discussie van 1 uur, gevolgd door 1 uur rollenspeloefeningen; Lezingssegmenten kunnen korte trainingsvideo's bevatten die Dr. Zaider gebruikt in de trainingsmodule voor verpleegkundigen die ze geeft via het Communication Skills Laboratory.
Het lesgedeelte van de didactische sessies van de training kan ook op video worden opgenomen als referentiepunt voor de herziening van het leerplan.
Zal de aanbieders uitleggen dat videobanden alleen beschikbaar zijn voor studiepersoneel en dat het rollenspel niet wordt opgenomen; (2) De consolidatiefase zal bestaan uit 6 intercollegiale supervisievergaderingen die tweemaal per maand worden gehouden voor doorlopend overleg over familiezaken, eveneens gedurende een periode van 3 maanden.
De duur van deze consolidatiesessies is maximaal 2 uur.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Uitkomsten van aanbieders
Tijdsspanne: 2 jaar
|
waaronder waargenomen veranderingen in vaardigheden (Family Skills Adherence Scale) en subjectief vertrouwensniveau (Confidence in Family Skills Questionnaire) bij het uitvoeren van een familiegericht psychosociaal consult met een zorgverlenend gezin
|
2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
resultaten van patiënt en/of familieleden
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Waaronder de tevredenheid van zorgverleners met aspecten van psychosociale zorg (Satisfaction with Emotional Support Scale), waargenomen kwaliteit van communicatie over ziekte (Family Session Communication Measure) en ervaren verbondenheid met de deelnemende verpleegkundige of maatschappelijk werker (Family Alliance Scale)
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Talia Zaider, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2013
Primaire voltooiing (Geschat)
1 februari 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 februari 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 februari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 maart 2013
Eerst geplaatst (Geschat)
6 maart 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Professionele praktijk
- Organisatie en administratie
- Health Services Administration
- Kwaliteit, toegang en evaluatie van de gezondheidszorg
- Onderzoekstechnieken
- Epidemiologische methoden
- Gegevensverzameling
- Evaluatiemechanismen voor gezondheidszorg
- Kwaliteit van de gezondheidszorg
- Volksgezondheid
- Milieu en volksgezondheid
- Enquêtes en vragenlijsten
- Verwijzing en overleg
Andere studie-ID-nummers
- 13-030
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .