Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulutusmalli perheen tukemisen edistämiseksi hoitojärjestelmänä sairaalahoidossa onkologiassa

tiistai 3. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarjota viestintäkoulutusohjelma Memorial Sloan Kettering Cancer Centerin sairaanhoitajille ja sosiaalityöntekijöille auttaakseen heitä auttamaan hoitavia perheitä. Tämän koulutusohjelman tärkeys on, että sen tavoitteena on opettaa sairaanhoitajille ja sosiaalityöntekijöille, miten ja milloin vastata tehokkaammin ja myötätuntoisemmin hoitavien perheiden kohtaamiin haasteisiin. Yksi tämän ohjelman tavoitteista on vastata perheen tukitarpeisiin potilaan sairaalahoidon aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistuvat palveluntarjoajat:
  • Palveluntarjoaja on MSKCC:n akuuttihoidon edistyneen hoidon sairaanhoitaja ja/tai sairaalassa työskentelevä sosiaalityöntekijä oman ilmoituksen mukaan.
  • Suunnittelee osallistuvansa vähintään 4/6 didaktisiin koulutustilaisuuksiin ja 3/6 vahvistamisistuntoihin omaraportin mukaan.

Potilasta lähestytään, jos:

  • Potilas on otettu MSKCC:n laitoshoitoon.
  • Potilas voi nimetä vähintään yhden läheisen henkilön, joka osallistuu potilaan hoitoon ja on halukas osallistumaan. Jos potilas on alaikäinen (7-17-vuotias), hänen tulee nimetä vähintään yksi läheinen, aikuinen henkilö, joka osallistuu potilaan hoitoon ja on halukas osallistumaan.

Perheenjäseniä lähestytään, jos:

  • Heidät tunnistettiin läheiseksi toiseksi (mukaan lukien perheen ystävä), joka osallistui vastaanotetun potilaan hoitoon osallistuvan palveluntarjoajan kerroksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Todisteet kognitiivisista heikentymistä, jotka ovat riittävän vakavia estääkseen tutkimuksen suorittamisen kliinisen tai tutkimushenkilöstön arvion tai EMR:n mukaan.
  • Kliinisen arvion mukaan se ei ole sopiva tähän tutkimukseen. Kuka tahansa, potilas tai perheenjäsen, joka on alle 12-vuotias.
  • Kuka tahansa, potilas tai perheenjäsen, joka ei puhu englantia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Working with Caregiving Family (WCF) -koulutus
Tämä on uusi koulutusohjelma sairaala-onkologian tarjoajille nimeltä Working with the Caregiving Family (WCF) -koulutus, ohjelma, joka on suunniteltu opettamaan MSKCC:n sairaalahenkilöstöä käsittelemään perhetason huolenaiheita akuutin sairaalahoidon aikana. WCF-koulutus opettaa henkilökuntaa tunnistamaan ja tiedustelemaan perheen ahdinkoalueita, jotka todennäköisesti vaikuttavat hoitoprosessiin; tarjota lyhyitä, tukevia interventioita ja/tai siirtää perheitä erityisiin tukipalveluihin tarvittaessa. Annamme henkilökunnalle valmiuksia käsitellä erityisen haastavia perhetilanteita (esim. sairaanhoidon laiminlyönti, konfliktit, huono kommunikaatio) yhteistyöllä ja myötätuntoisella tavalla. Opetamme lääkäreitä puuttumaan ja reagoimaan tehokkaammin, kun ongelmallisia suhteita syntyy perheiden sisällä tai perheiden ja suurempien järjestelmien (esim. lääkintätiimi, laitosohjelmat) välillä.
Koulutuksen opetussuunnitelma koostuu kahdesta vaiheesta, joihin osallistutaan peräkkäin: (l) Didaktinen vaihe koostuu 6 seminaarista kahdesti kuukaudessa, jotka järjestetään 3 kuukauden aikana. Jokainen seminaari sisältää 1 tunnin luennon ja keskustelun, jota seuraa 1 tunnin roolipeliharjoituksia; Luentosegmentit voivat sisältää lyhyitä koulutusvideoita, joita tohtori Zaider käyttää sairaanhoitajien koulutusmoduulissa, jota hän opettaa Communication Skills Laboratoryn kautta. Koulutuksen didaktisten istuntojen opetusosuus voidaan myös nauhoittaa opetussuunnitelman tarkistuksen lähtökohtana. Selittää palveluntarjoajille, että videonauhat ovat vain opiskeluhenkilöstön käytettävissä ja että roolileikkiosuutta ei nauhoiteta; (2) Konsolidointivaihe koostuu kuudesta kahdesti kuukaudessa järjestettävästä vertaisryhmävalvontakokouksesta perhetapausten jatkuvaa kuulemista varten, myös kolmen kuukauden ajan. Näiden konsolidointiistuntojen pituus on enintään 2 tuntia.
Muut nimet:
  • Osallistujia pyydetään osallistumaan vähintään 3/6 ohjauskokoukseen, jossa on tapausesitys ja konsultointi vertaisryhmämuodossa.
  • Kun he ovat suorittaneet istunnot, he saavat tunnustuskirjeen asiakirjana siitä, että he osallistuivat tähän koulutukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarjoajan tulokset
Aikaikkuna: 2 vuotta
jotka sisältävät havaitut muutokset taidoissa (Family Skills Adherence Scale) ja subjektiivisessa luottamustasossa (Confidence in Family Skills Questionnaire) perhekeskeisen psykososiaalisen konsultaation järjestämisessä hoitavan perheen kanssa
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
potilaan ja/tai perheenjäsenten tuloksista
Aikaikkuna: 2 vuotta
jotka sisältävät omaishoitajien tyytyväisyyden psykososiaaliseen hoitoon (Tyytyväisyys Emotional Support Scale -mittari), koettu sairausviestinnän laatu (Perheistunnon viestintämittari) ja koettu yhteistyö osallistuvan sairaanhoitajan tai sosiaalityöntekijän kanssa (Family Alliance Scale)
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Talia Zaider, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa