- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01805609
Koulutusmalli perheen tukemisen edistämiseksi hoitojärjestelmänä sairaalahoidossa onkologiassa
tiistai 3. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarjota viestintäkoulutusohjelma Memorial Sloan Kettering Cancer Centerin sairaanhoitajille ja sosiaalityöntekijöille auttaakseen heitä auttamaan hoitavia perheitä.
Tämän koulutusohjelman tärkeys on, että sen tavoitteena on opettaa sairaanhoitajille ja sosiaalityöntekijöille, miten ja milloin vastata tehokkaammin ja myötätuntoisemmin hoitavien perheiden kohtaamiin haasteisiin.
Yksi tämän ohjelman tavoitteista on vastata perheen tukitarpeisiin potilaan sairaalahoidon aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistuvat palveluntarjoajat:
- Palveluntarjoaja on MSKCC:n akuuttihoidon edistyneen hoidon sairaanhoitaja ja/tai sairaalassa työskentelevä sosiaalityöntekijä oman ilmoituksen mukaan.
- Suunnittelee osallistuvansa vähintään 4/6 didaktisiin koulutustilaisuuksiin ja 3/6 vahvistamisistuntoihin omaraportin mukaan.
Potilasta lähestytään, jos:
- Potilas on otettu MSKCC:n laitoshoitoon.
- Potilas voi nimetä vähintään yhden läheisen henkilön, joka osallistuu potilaan hoitoon ja on halukas osallistumaan. Jos potilas on alaikäinen (7-17-vuotias), hänen tulee nimetä vähintään yksi läheinen, aikuinen henkilö, joka osallistuu potilaan hoitoon ja on halukas osallistumaan.
Perheenjäseniä lähestytään, jos:
- Heidät tunnistettiin läheiseksi toiseksi (mukaan lukien perheen ystävä), joka osallistui vastaanotetun potilaan hoitoon osallistuvan palveluntarjoajan kerroksessa
Poissulkemiskriteerit:
- Todisteet kognitiivisista heikentymistä, jotka ovat riittävän vakavia estääkseen tutkimuksen suorittamisen kliinisen tai tutkimushenkilöstön arvion tai EMR:n mukaan.
- Kliinisen arvion mukaan se ei ole sopiva tähän tutkimukseen. Kuka tahansa, potilas tai perheenjäsen, joka on alle 12-vuotias.
- Kuka tahansa, potilas tai perheenjäsen, joka ei puhu englantia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Working with Caregiving Family (WCF) -koulutus
Tämä on uusi koulutusohjelma sairaala-onkologian tarjoajille nimeltä Working with the Caregiving Family (WCF) -koulutus, ohjelma, joka on suunniteltu opettamaan MSKCC:n sairaalahenkilöstöä käsittelemään perhetason huolenaiheita akuutin sairaalahoidon aikana.
WCF-koulutus opettaa henkilökuntaa tunnistamaan ja tiedustelemaan perheen ahdinkoalueita, jotka todennäköisesti vaikuttavat hoitoprosessiin; tarjota lyhyitä, tukevia interventioita ja/tai siirtää perheitä erityisiin tukipalveluihin tarvittaessa.
Annamme henkilökunnalle valmiuksia käsitellä erityisen haastavia perhetilanteita (esim. sairaanhoidon laiminlyönti, konfliktit, huono kommunikaatio) yhteistyöllä ja myötätuntoisella tavalla.
Opetamme lääkäreitä puuttumaan ja reagoimaan tehokkaammin, kun ongelmallisia suhteita syntyy perheiden sisällä tai perheiden ja suurempien järjestelmien (esim. lääkintätiimi, laitosohjelmat) välillä.
|
Koulutuksen opetussuunnitelma koostuu kahdesta vaiheesta, joihin osallistutaan peräkkäin: (l) Didaktinen vaihe koostuu 6 seminaarista kahdesti kuukaudessa, jotka järjestetään 3 kuukauden aikana.
Jokainen seminaari sisältää 1 tunnin luennon ja keskustelun, jota seuraa 1 tunnin roolipeliharjoituksia; Luentosegmentit voivat sisältää lyhyitä koulutusvideoita, joita tohtori Zaider käyttää sairaanhoitajien koulutusmoduulissa, jota hän opettaa Communication Skills Laboratoryn kautta.
Koulutuksen didaktisten istuntojen opetusosuus voidaan myös nauhoittaa opetussuunnitelman tarkistuksen lähtökohtana.
Selittää palveluntarjoajille, että videonauhat ovat vain opiskeluhenkilöstön käytettävissä ja että roolileikkiosuutta ei nauhoiteta; (2) Konsolidointivaihe koostuu kuudesta kahdesti kuukaudessa järjestettävästä vertaisryhmävalvontakokouksesta perhetapausten jatkuvaa kuulemista varten, myös kolmen kuukauden ajan.
Näiden konsolidointiistuntojen pituus on enintään 2 tuntia.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarjoajan tulokset
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
jotka sisältävät havaitut muutokset taidoissa (Family Skills Adherence Scale) ja subjektiivisessa luottamustasossa (Confidence in Family Skills Questionnaire) perhekeskeisen psykososiaalisen konsultaation järjestämisessä hoitavan perheen kanssa
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
potilaan ja/tai perheenjäsenten tuloksista
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
jotka sisältävät omaishoitajien tyytyväisyyden psykososiaaliseen hoitoon (Tyytyväisyys Emotional Support Scale -mittari), koettu sairausviestinnän laatu (Perheistunnon viestintämittari) ja koettu yhteistyö osallistuvan sairaanhoitajan tai sosiaalityöntekijän kanssa (Family Alliance Scale)
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Talia Zaider, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. helmikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. helmikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. helmikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ammatillinen käytäntö
- Organisaatio ja hallinto
- Terveyspalveluiden hallinto
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Tutkintatekniikat
- Epidemiologiset menetelmät
- Tiedonkeruu
- Terveydenhuollon arviointimekanismit
- Terveydenhuollon laatu
- Kansanterveys
- Ympäristö ja kansanterveys
- Tutkimukset ja kyselylomakkeet
- Lähetys ja kuuleminen
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13-030
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .