Utbildningsmodell för att främja stöd till familjen som ett vårdsystem i slutenvården onkologisk miljö
3 mars 2026 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Syftet med denna studie är att tillhandahålla ett kommunikationsutbildningsprogram till slutenvårdssjuksköterskor och socialarbetare vid Memorial Sloan Kettering Cancer Center för att hjälpa dem att hjälpa vårdfamiljer.
Vikten av detta utbildningsprogram är att det syftar till att lära sjuksköterskor och socialarbetare hur och när de ska svara mer effektivt och medkännande på utmaningar som vårdande familjer står inför.
Ett av målen med detta program är att ta itu med familjens behov av stöd under en patients sjukhusvistelse.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
80
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagande leverantörer:
- Leverantören är en MSKCC akutvårdssköterska och/eller slutenvårdare enligt självrapportering.
- Planerar att delta i minst 4/6 av de didaktiska träningssessionerna och 3/6 konsolideringssessioner enligt självrapportering.
En patient kommer att kontaktas om:
- Patienten har tagits in på en slutenvård på MSKCC.
- Patienten kan utse minst en närstående person som är involverad i patientens vård och är villig att delta. Om patienten är minderårig (7-17 år) måste han/hon utse minst en närstående vuxen person som är involverad i patientens vård och är villig att delta.
Familjemedlemmar kommer att kontaktas om:
- De identifierades som en nära annan (inklusive en familjevän) involverad i vården av en inlagd patient på en deltagande vårdgivares våning
Exklusions kriterier:
- Bevis på kognitiv funktionsnedsättning som är tillräckligt allvarlig för att utesluta fullföljande av undersökningsinstrument enligt bedömning av klinisk eller forskningspersonal eller EMR.
- Fast besluten att inte vara lämplig för denna studie enligt klinisk bedömning. Alla, patient eller familjemedlem, som är yngre än 12 år.
- Alla, patient eller familjemedlem, som inte talar engelska.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Arbetar med utbildningen Caregiving Family (WCF).
Detta är en ny utbildningsplan för onkologiska leverantörer som kallas Working with the Caregiving Family (WCF), ett program utformat för att lära MSKCC slutenvårdspersonal att hantera problem på familjenivå under akut sjukhusvistelse.
WCF-utbildningen kommer att lära personalen att känna igen och fråga om områden med familjens nöd som sannolikt kommer att påverka vårdprocessen; att tillhandahålla korta, stödjande insatser och/eller att överföra familjer till specialiserade stödtjänster vid behov.
Vi kommer att ge personalen färdigheter för att hantera särskilt utmanande familjesituationer (t.ex. bristande efterlevnad av medicinsk vård, konflikter, dålig kommunikation) på ett samarbetande och medkännande sätt.
Vi kommer att lära läkare att ingripa och reagera mer effektivt när problematiska relationer utvecklas inom familjer eller mellan familjer och större system (t.ex. medicinska team, institutionella program).
|
Utbildningsplanen kommer att bestå av 2 faser som ska gå i tur och ordning: (l) Den didaktiska fasen kommer att bestå av 6 seminarier två gånger i månaden, administrerade under en 3-månadersperiod.
Varje seminarium inkluderar en 1 timmes föreläsning & diskussion följt av 1 timmes rollspelsövningar; Föreläsningssegment kan inkludera korta träningsvideor som Dr Zaider använder i sjuksköterskornas utbildningsmodul som hon undervisar genom Communication Skills Laboratory.
Undervisningsdelen av utbildningens didaktiska pass kan också videofilmas som referenspunkt för översyn av läroplanen.
Kommer att förklara för leverantörerna att videoband endast kommer att vara tillgängliga för studiepersonal & att rollspelsdelen inte kommer att spelas in; (2) Konsolideringsfasen kommer att bestå av sex två gånger i månaden peer-group tillsynsmöten för pågående samråd om familjeärenden, som också hålls under en tremånadersperiod.
Längden på dessa konsolideringssessioner kommer att vara upp till 2 timmar.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Leverantörens resultat
Tidsram: 2 år
|
som inkluderar observerade förändringar i färdigheter (Family Skills Adherence Scale) och subjektiv självförtroendenivå (Confidence in Family Skills Questionnaire) i att genomföra en familjecentrerad psykosocial konsultation med en vårdande familj
|
2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
patientens och/eller familjemedlemmars resultat
Tidsram: 2 år
|
som inkluderar vårdgivares tillfredsställelse med aspekter av psykosocial vård (måttet Satisfaction with Emotional Support Scale), upplevd kvalitet på kommunikation om sjukdom (Family Session Communication Measure) och upplevd allians med den deltagande sjuksköterskan eller socialarbetaren (Family Alliance Scale)
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Talia Zaider, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2013
Primärt slutförande (Beräknad)
1 februari 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 februari 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 februari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2013
Första postat (Beräknad)
6 mars 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 13-030
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .