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Modello di formazione per promuovere il sostegno alla famiglia come sistema di assistenza nel setting oncologico ospedaliero

3 marzo 2026 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Lo scopo di questo studio è quello di fornire un programma di formazione alla comunicazione per infermieri e assistenti sociali ricoverati presso il Memorial Sloan Kettering Cancer Center al fine di aiutarli ad assistere le famiglie caregiver. L'importanza di questo programma di formazione è che mira a insegnare agli infermieri e agli assistenti sociali come e quando rispondere in modo più efficace e compassionevole alle sfide affrontate dalle famiglie caregiver. Uno degli obiettivi di questo programma è rispondere alle esigenze di sostegno della famiglia durante il ricovero di un paziente.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fornitori partecipanti:
  • Il fornitore è un infermiere di pratica avanzata per cure acute MSKCC e / o assistente sociale ospedaliero come da autovalutazione.
  • Prevede di frequentare almeno 4/6 sessioni di formazione didattica e 3/6 sessioni di consolidamento come da autovalutazione.

Un paziente verrà contattato se:

  • Il paziente è stato ricoverato in un servizio di ricovero presso MSKCC.
  • Il paziente è in grado di designare almeno una persona vicina coinvolta nella cura del paziente e disposta a partecipare. Nel caso in cui il paziente sia minorenne (età 7-17 anni), dovrà designare almeno una persona adulta vicina coinvolta nella cura del paziente e disposta a partecipare.

I familiari saranno contattati se:

  • Sono stati identificati come un altro vicino (incluso un amico di famiglia) coinvolto nella cura di un paziente ricoverato al piano di un fornitore partecipante

Criteri di esclusione:

  • Evidenza di compromissione cognitiva abbastanza grave da precludere il completamento degli strumenti di indagine secondo il giudizio del personale clinico o di ricerca o EMR.
  • Determinato a non essere appropriato per questo studio secondo il giudizio clinico. Chiunque, paziente o familiare, abbia meno di 12 anni.
  • Chiunque, paziente o familiare, non parli inglese.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Lavorare con la formazione Caregiving Family (WCF).
Si tratta di un nuovo programma di formazione per i fornitori di oncologia ospedaliera chiamato formazione Working with the Caregiving Family (WCF), un programma progettato per insegnare al personale ospedaliero MSKCC ad affrontare le preoccupazioni a livello familiare durante il ricovero per acuti. La formazione WCF insegnerà al personale a riconoscere e indagare sulle aree di disagio familiare che potrebbero avere un impatto sul processo di assistenza; fornire brevi interventi di supporto e/o trasferire le famiglie a servizi di supporto specializzati quando necessario. Forniremo al personale le competenze per affrontare situazioni familiari particolarmente difficili (ad esempio, inosservanza delle cure mediche, conflitti, scarsa comunicazione) in modi collaborativi e compassionevoli. Insegneremo ai medici a intervenire e rispondere in modo più efficace quando si sviluppano relazioni problematiche all'interno delle famiglie o tra famiglie e sistemi più ampi (ad esempio, team medico, programmi istituzionali).
Il curriculum di formazione sarà composto da 2 fasi da frequentare in sequenza: (l) La fase didattica consisterà in 6 seminari semestrali, somministrati su un periodo di 3 mesi. Ogni seminario include 1 ora di lezione e discussione seguita da 1 ora di esercizi di gioco di ruolo; I segmenti di lezione possono includere brevi video di formazione che la dott.ssa Zaider utilizza nel modulo di formazione per infermieri che insegna attraverso il laboratorio di abilità comunicative. La parte didattica delle sessioni didattiche della formazione può anche essere videoregistrata come punto di riferimento per la revisione del curriculum. Spiegherà ai fornitori che le videocassette saranno disponibili solo per il personale dello studio e che la parte del gioco di ruolo non sarà registrata; (2) La fase di consolidamento consisterà in 6 riunioni di supervisione di gruppi di pari due volte al mese per la consultazione continua sui casi familiari, anch'esse tenute per un periodo di 3 mesi. La durata di queste sessioni di consolidamento sarà fino a 2 ore.
Altri nomi:
  • Ai partecipanti sarà richiesto di partecipare ad almeno 3/6 incontri di supervisione, che prevederanno una presentazione di un caso con consultazione in formato peer group.
  • Una volta completate le sessioni, riceveranno una lettera di riconoscimento come documentazione della loro partecipazione a questa formazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultati del fornitore
Lasso di tempo: 2 anni
che includono i cambiamenti osservati nelle abilità (Family Skills Adherence Scale) e il livello di confidenza soggettiva (Confidence in Family Skills Questionnaire) nel condurre una consultazione psicosociale centrata sulla famiglia con una famiglia che si prende cura di loro
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
gli esiti del paziente e/o dei familiari
Lasso di tempo: 2 anni
che includono la soddisfazione dei caregiver per gli aspetti dell'assistenza psicosociale (misura della scala della soddisfazione con il supporto emotivo), la qualità percepita della comunicazione sulla malattia (misura della comunicazione della sessione familiare) e l'alleanza percepita con l'infermiere o l'assistente sociale partecipante (scala dell'alleanza familiare)
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Talia Zaider, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2013

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2013

Primo Inserito (Stimato)

6 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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