Учебная модель для продвижения поддержки семьи как системы ухода в стационарных онкологических условиях
3 марта 2026 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Целью данного исследования является предоставление программы обучения общению для медсестер стационара и социальных работников в онкологическом центре Memorial Sloan Kettering, чтобы помочь им помочь семьям, осуществляющим уход.
Важность этой учебной программы заключается в том, что она направлена на то, чтобы научить медсестер и социальных работников тому, как и когда более эффективно и с сочувствием реагировать на проблемы, с которыми сталкиваются семьи, осуществляющие уход.
Одной из целей этой программы является удовлетворение потребностей семьи в поддержке во время госпитализации пациента.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
12 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Участвующие поставщики:
- Согласно самоотчету, поставщик медицинских услуг является медсестрой неотложной медицинской помощи MSKCC и/или социальным работником стационара.
- Планирует посетить как минимум 4/6 дидактических занятий и 3/6 занятий по консолидации в соответствии с самоотчетом.
К пациенту придут, если:
- Больной поступил на стационарное лечение в МСКЦ.
- Пациент может указать по крайней мере одного близкого человека, который участвует в уходе за пациентом и желает участвовать. В случае, если пациент является несовершеннолетним (возраст 7–17 лет), ему/ей необходимо будет назначить хотя бы одного близкого взрослого человека, который участвует в уходе за пациентом и готов участвовать.
К членам семьи обратятся, если:
- Они были идентифицированы как близкие люди (включая друга семьи), участвующие в уходе за госпитализированным пациентом на этаже участвующего поставщика.
Критерий исключения:
- Доказательства когнитивных нарушений, достаточно серьезных, чтобы помешать заполнению инструментов опроса в соответствии с заключением клинического или исследовательского персонала или EMR.
- Определено, что он не подходит для этого исследования согласно клиническому заключению. Любой пациент или член семьи моложе 12 лет.
- Любой, пациент или член семьи, который не говорит по-английски.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тренинг «Работа с заботливой семьей» (WCF)
Это новая учебная программа для стационарных онкологических специалистов под названием «Работа с семьей, осуществляющей уход» (WCF), программа, предназначенная для обучения стационарного персонала MSKCC решению семейных проблем во время неотложной госпитализации.
Тренинг WCF научит персонал распознавать и узнавать о проблемах семьи, которые могут повлиять на процесс ухода; предоставлять краткосрочные поддерживающие вмешательства и / или переводить семьи в специализированные службы поддержки, когда это необходимо.
Мы обеспечим сотрудников навыками решения особенно сложных семейных ситуаций (например, несоблюдение режима медицинского обслуживания, конфликты, плохое общение) в духе сотрудничества и сочувствия.
Мы научим клиницистов вмешиваться и реагировать более эффективно, когда возникают проблемные отношения внутри семьи или между семьей и более крупными системами (например, медицинской бригадой, институциональными программами).
|
Учебная программа будет состоять из 2 этапов, которые необходимо посещать последовательно: (l) Дидактический этап будет состоять из 6 семинаров два раза в месяц, проводимых в течение 3 месяцев.
Каждый семинар включает 1 час лекции и обсуждения, за которым следует 1 час ролевых упражнений; Сегменты лекций могут включать короткие обучающие видеоролики, которые д-р Зайдер использует в модуле обучения медсестер, который она преподает в Лаборатории коммуникативных навыков.
Учебная часть дидактических занятий тренинга также может быть записана на видеопленку в качестве отправной точки для пересмотра учебной программы.
Объяснит провайдерам, что видеокассеты будут доступны только для исследовательского персонала и что часть ролевой игры не будет записываться; (2) Этап консолидации будет состоять из 6 двух раз в месяц встреч коллег-групп для постоянных консультаций по семейным делам, которые также будут проводиться в течение 3-месячного периода.
Продолжительность этих сеансов консолидации будет до 2 часов.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Результаты провайдера
Временное ограничение: 2 года
|
которые включают наблюдаемые изменения в навыках (Шкала приверженности семейным навыкам) и субъективный уровень уверенности (Опросник уверенности в семейных навыках) при проведении ориентированной на семью психосоциальной консультации с семьей, осуществляющей уход.
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
исходы пациента и/или членов его семьи
Временное ограничение: 2 года
|
которые включают удовлетворенность лиц, осуществляющих уход, аспектами психосоциальной помощи (оценка по шкале эмоциональной поддержки), воспринимаемое качество общения о болезни (показатель семейного общения) и предполагаемое сотрудничество с участвующей медсестрой или социальным работником (шкала семейного союза).
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Talia Zaider, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2013 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 февраля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 февраля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2013 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
6 марта 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Профессиональная практика
- Организация и администрация
- Администрация медицинских услуг
- Качество, доступ и оценка здравоохранения
- Следственные методы
- Эпидемиологические методы
- Сбор данных
- Механизмы оценки здравоохранения
- Качество здравоохранения
- Общественное здравоохранение
- Окружающая среда и общественное здравоохранение
- Обследования и анкеты
- Направление и консультация
Другие идентификационные номера исследования
- 13-030
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .