Uddannelsesmodel til at fremme støtte til familien som et plejesystem i indlagte onkologiske omgivelser
1. marts 2024 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Formålet med denne undersøgelse er at tilbyde et kommunikationstræningsprogram til indlagte sygeplejersker og socialarbejdere på Memorial Sloan Kettering Cancer Center for at hjælpe dem med at hjælpe plejefamilier.
Vigtigheden af dette træningsprogram er, at det sigter mod at lære sygeplejersker og socialrådgivere, hvordan og hvornår de skal reagere mere effektivt og medfølende på udfordringer, som plejefamilier står over for.
Et af målene med dette program er at imødekomme familiestøttebehov under en patients hospitalsindlæggelse.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagende udbydere:
- Udbyderen er en MSKCC akut sygeplejerske og/eller indlagt socialrådgiver i henhold til selvrapportering.
- Planlægger at deltage i mindst 4/6 af de didaktiske træningssessioner og 3/6 konsolideringssessioner i henhold til selvrapportering.
En patient vil blive kontaktet, hvis:
- Patienten har været indlagt i et døgntilbud på MSKCC.
- Patienten er i stand til at udpege mindst én nær person, der er involveret i patientens pleje og er villig til at deltage. I tilfælde af at patienten er mindreårig (7-17 år), skal han/hun udpege mindst én nær, voksen person, som er involveret i patientens pleje og er villig til at deltage.
Familiemedlemmer vil blive kontaktet, hvis:
- De blev identificeret som en nær anden (herunder en familieven) involveret i plejen af en indlagt patient på en deltagende udbyders etage
Ekskluderingskriterier:
- Bevis på kognitiv svækkelse alvorlig nok til at udelukke udfyldelse af undersøgelsesinstrumenter i henhold til klinisk eller forskningspersonalets vurdering eller EMR.
- Besluttet at ikke være passende til denne undersøgelse ifølge klinisk vurdering. Enhver, patient eller familiemedlem, der er yngre end 12 år.
- Enhver, patient eller familiemedlem, der ikke taler engelsk.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arbejde med Caregiving Family (WCF) uddannelsen
Dette er en ny uddannelsesplan for indlagte onkologiske udbydere kaldet Working with the Caregiving Family (WCF), et program designet til at lære MSKCC indlagte personale at tage fat på familieproblemer under akut indlæggelse.
WCF-uddannelsen vil lære personalet at genkende og spørge ind til områder med familielidelser, som sandsynligvis vil påvirke omsorgsprocessen; at yde korte, støttende interventioner og/eller at overføre familier til specialiserede støttetjenester, når det er nødvendigt.
Vi vil give personalet færdigheder til at håndtere særligt udfordrende familiesituationer (f.eks. manglende overholdelse af lægehjælp, konflikter, dårlig kommunikation) på samarbejdsvillige og medfølende måder.
Vi vil lære klinikere at gribe ind og reagere mere effektivt, når problematiske forhold udvikler sig inden for familier eller mellem familier og større systemer (f.eks. medicinsk team, institutionelle programmer).
|
Træningspensum vil bestå af 2 faser, der skal deltages sekventielt: (l) Den didaktiske fase vil bestå af 6 seminarer to gange om måneden, administreret over en 3 måneders periode.
Hvert seminar inkluderer en 1 times forelæsning og diskussion efterfulgt af 1 times rollespilsøvelser; Forelæsningssegmenter kan omfatte korte træningsvideoer, som Dr. Zaider bruger i det sygeplejerskeuddannelsesmodul, hun underviser i gennem Communication Skills Laboratory.
Undervisningsdelen af uddannelsens didaktiske sessioner kan også videofilmes som referencepunkt for gennemgang af læseplaner.
Vil forklare udbyderne, at videobånd kun vil være tilgængelige for studiepersonale & at rollespilsdelen ikke vil blive optaget; (2) Konsolideringsfasen vil bestå af 6 to gange om måneden peer-group supervisionsmøder til løbende høring om familiesager, også afholdt over en 3 måneders periode.
Varigheden af disse konsolideringssessioner vil vare op til 2 timer.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udbyder resultater
Tidsramme: 2 år
|
som omfatter observerede ændringer i færdigheder (Family Skills Adherence Scale) og subjektivt tillidsniveau (Confidence in Family Skills Questionnaire) i at gennemføre en familiecentreret psykosocial konsultation med en omsorgsgivende familie
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
patient- og/eller familiemedlemmers resultater
Tidsramme: 2 år
|
som omfatter pårørendes tilfredshed med aspekter af psykosocial omsorg (tilfredshed med Emotional Support Scale), oplevet kvalitet af kommunikation om sygdom (Family Session Communication Measure) og oplevet alliance med den deltagende sygeplejerske eller socialrådgiver (Family Alliance Scale)
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Talia Zaider, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2013
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. februar 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. februar 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. marts 2013
Først opslået (Anslået)
6. marts 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
4. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 13-030
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .