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Modèle de formation pour faire progresser le soutien de la famille en tant que système de prestation de soins dans le cadre d'une oncologie hospitalière

3 mars 2026 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Le but de cette étude est de fournir un programme de formation en communication aux infirmières hospitalisées et aux travailleurs sociaux du Memorial Sloan Kettering Cancer Center afin de les aider à aider les familles soignantes. L'importance de ce programme de formation est qu'il vise à enseigner aux infirmières et aux travailleurs sociaux comment et quand répondre plus efficacement et avec compassion aux défis auxquels sont confrontées les familles soignantes. L'un des objectifs de ce programme est de répondre aux besoins de soutien familial pendant l'hospitalisation d'un patient.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Fournisseurs participants :
  • Le fournisseur est une infirmière en pratique avancée en soins de courte durée du MSKCC et/ou un travailleur social hospitalisé selon l'auto-évaluation.
  • Prévoit d'assister à au moins 4/6 des sessions de formation didactique et 3/6 des sessions de consolidation selon l'auto-évaluation.

Un patient sera approché si :

  • Le patient a été admis dans un service d'hospitalisation au MSKCC.
  • Le patient peut désigner au moins une personne proche impliquée dans la prise en charge du patient et disposée à y participer. Dans le cas où le patient est mineur (7-17 ans), il devra désigner au moins une personne proche, majeure, impliquée dans la prise en charge du patient et désireuse d'y participer.

Les membres de la famille seront approchés si :

  • Ils ont été identifiés comme un proche (y compris un ami de la famille) impliqué dans les soins d'un patient admis à l'étage d'un fournisseur participant

Critère d'exclusion:

  • Preuve de déficience cognitive suffisamment grave pour empêcher de remplir les instruments d'enquête selon le jugement du personnel clinique ou de recherche ou le DME.
  • Déterminé comme n'étant pas approprié pour cette étude selon le jugement clinique. Toute personne, patient ou membre de la famille, âgée de moins de 12 ans.
  • Toute personne, patient ou membre de la famille, qui ne parle pas anglais.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation Travailler avec la famille soignante (WCF)
Il s'agit d'un nouveau programme de formation pour les prestataires de services d'oncologie en milieu hospitalier appelé formation Working with the Caregiving Family (WCF), un programme conçu pour enseigner au personnel hospitalisé du MSKCC à répondre aux préoccupations au niveau de la famille pendant une hospitalisation aiguë. La formation WCF apprendra au personnel à reconnaître et à se renseigner sur les domaines de détresse familiale susceptibles d'avoir un impact sur le processus de prestation de soins ; pour fournir de brèves interventions de soutien et/ou faire la transition des familles vers des services de soutien spécialisés au besoin. Nous fournirons au personnel les compétences nécessaires pour faire face à des situations familiales particulièrement difficiles (par exemple, non-conformité aux soins médicaux, conflit, mauvaise communication) de manière collaborative et compatissante. Nous apprendrons aux cliniciens à intervenir et à réagir plus efficacement lorsque des relations problématiques se développent au sein des familles ou entre les familles et les systèmes plus larges (par exemple, l'équipe médicale, les programmes institutionnels).
Comportemental: Formation Travailler avec la famille soignante (WCF)
Le programme de formation comprendra 2 phases à suivre séquentiellement : (l) La phase didactique consistera en 6 séminaires deux fois par mois, administrés sur une période de 3 mois. Chaque séminaire comprend une conférence et une discussion d'une heure suivies d'une heure d'exercices de jeu de rôle ; Les segments de conférence peuvent inclure de courtes vidéos de formation que le Dr Zaider utilise dans le module de formation des infirmières qu'elle enseigne par le biais du Laboratoire des compétences en communication. La partie enseignement des séances didactiques de la formation peut également être enregistrée sur bande vidéo comme point de référence pour la révision du curriculum. Expliquera aux fournisseurs que les bandes vidéo ne seront disponibles que pour le personnel de l'étude et que la partie jeu de rôle ne sera pas enregistrée ; (2) La phase de consolidation consistera en 6 réunions de supervision de groupe de pairs deux fois par mois pour une consultation continue sur les cas familiaux, également organisées sur une période de 3 mois. La durée de ces séances de consolidations sera de 2 heures maximum.
Autres noms:
  • Les participants seront invités à assister à au moins 3/6 réunions de supervision, qui comprendront une présentation de cas avec consultation dans un format de groupe de pairs.
  • Une fois qu'ils auront terminé les sessions, ils recevront une lettre de reconnaissance comme preuve de leur participation à cette formation.
Comportemental: des questionnaires

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats du fournisseur
Délai: 2 années
qui incluent les changements observés dans les compétences (Family Skills Adherence Scale) et le niveau de confiance subjectif (Confidence in Family Skills Questionnaire) dans la conduite d'une consultation psychosociale centrée sur la famille avec une famille soignante
2 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
les résultats du patient et/ou des membres de sa famille
Délai: 2 années
qui comprennent la satisfaction des soignants à l'égard des aspects des soins psychosociaux (mesure de l'échelle de satisfaction à l'égard du soutien émotionnel), la qualité perçue de la communication au sujet de la maladie (mesure de la communication en séance familiale) et l'alliance perçue avec l'infirmière ou le travailleur social participant (échelle de l'alliance familiale)
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Collaborateurs

Ackerman Institute for Family

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Talia Zaider, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2013

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2013

Première publication (Estimé)

6 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13-030

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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