このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

女子ユースサッカーにおける傷害予防プログラム遵守に対する行動介入の効果

2015年5月28日 更新者:Carly McKay、University of Calgary

カナダの女子ユースサッカー選手の傷害予防プログラム遵守に対する行動に基づく介入の効果を調べる

治療が必要な青少年のスポーツ傷害の 10% 以上がサッカーによるものです。 傷害予防プログラムが確立されていない少年サッカーにおける傷害率は、参加者 100 人あたり年間 22 ~ 30 件、または 3.4 ~ 5.6 件と推定されています。 怪我/参加時間1000時間。 敏捷性、バランストレーニング、強化要素を含むFIFA 11+などの神経筋トレーニングプログラムに参加しているユースプレーヤーでは、32〜43%のリスク軽減が確認されています。 FIFA 11+ は怪我の軽減に効果的であることが研究で示されていますが、青少年サッカーコミュニティではこのプログラムの普及率は低いです。 したがって、保護効果を最大限に高めるために、サッカーのコーチや選手にプログラムを提供する方法を開発することが重要です。 健康行動プロセス アプローチ (HAPA) は、がん検診や運動など、多くの集団における健康行動の取り入れをうまく予測するために使用されている行動変容理論ですが、スポーツ傷害予防の現場ではテストされていません。

この研究の主な目的は、女子ユースサッカー選手のグループにおけるFIFA 11+の順守に対するHAPAベースのコーチ教育介入の効果を、屋外と屋内の1シーズンにわたって調査することである。 第 2 の目的は、屋外サッカーと屋内サッカーにおけるプログラム遵守率と負傷率を比較し、プログラム遵守と傷害の間の用量反応関係を調べることです。 私たちの仮説は、コーチが HAPA ベースの介入を受けているチームは、コーチが介入を受けていないチームよりもプログラムへの遵守度が高く、プログラムへの遵守が高まるにつれて怪我の発生率が減少するというものです。 屋内サッカーでは屋外サッカーに比べてプログラム遵守率が低く、怪我率が高くなることが予想されます。

調査の概要

詳細な説明

16チームの第一陣は2013年春に募集され、その後2013年の屋外シーズン、続いて2013~2014年の屋内シーズンが続く。 第 2 波の 16 チームは 2013 年秋に募集され、2013 ~ 2014 年の屋内シーズン、続いて 2014 年の屋外シーズンが続きます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

214

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alberta
      • Calgary、Alberta、カナダ、T3H 2E1
        • Sport Injury Prevention Research Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 2013 年の屋外シーズン、および/または 2013-2014 年の屋内シーズン、および/または 2014 年の屋外シーズンの開始時にカルガリー マイナー サッカー アソシエーション リーグに参加する 14 人または U-16 の女子サッカー チーム
  • U14またはU16リーグの2013年アウトドアシーズン、2013~2014年インドアシーズン、および/または2014年アウトドアシーズンの開始時にカルガリーマイナーサッカー協会クラブチームに参加している女子ユースサッカー選手(13歳から16歳)

除外基準:

  • 以前に指導したチームで 11+ を使用したことがあるコーチ
  • 最近(6週間以内)背中や下肢に医師の診察が必要な怪我をした、または少なくとも1日サッカーに参加できず、2013年のアウトドアシーズンの開始時および/または2013年の試合に完全に参加できない選手-2014 屋内シーズンおよび/または 2014 屋外シーズン
  • 全身疾患の病歴のあるプレーヤー (例: がん、関節炎、心臓病)または神経障害(頭部外傷、脳性麻痺)により、2013 年の屋外シーズンおよび/または 2013 ~ 2014 年の屋内シーズンおよび/または 2014 年の屋外シーズンの開始時にフル出場することができない場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:HAPA介入
コーチは、最初の学習シーズンが始まる前に、3.5 時間の HAPA ベースのコーチ教育ワークショップを受けます。
3.5 時間のワークショップでは、怪我のリスク情報 (リスク認識)、FIFA 11+ の有効性に関する証拠 (結果の期待)、サッカー チームに 11+ プログラムを実施する実践的な経験 (タスクの自己効力感) を提供することで、HAPA の構成要素をターゲットにします。 行動計画と対処計画の演習も実施されます。
プラセボコンパレーター:注意力の制御
コーチは、最初の研究シーズンの開始前に、注意力のコントロールとして無害なスポーツ栄養学とスポーツ心理学の情報からなる 3.5 時間のワークショップを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
チームレベルの遵守
時間枠:サッカーの 2 シーズンの期間、予想平均は 48 週間
チームが完了した FIFA 11+ 演習の数とセッションの期間は、スタディ シーズン中の各トレーニング セッションと試合ごとに記録されます。
サッカーの 2 シーズンの期間、予想平均は 48 週間
個人レベルの遵守
時間枠:サッカーの 2 シーズンの期間、予想平均は 48 週間
チームトレーニングまたはゲームセッションへの個人の参加は記録され、そのプレーヤーがFIFA 11+のウォームアップに参加したかどうかも記録されます。
サッカーの 2 シーズンの期間、予想平均は 48 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
けが
時間枠:サッカーの 2 シーズンの期間、予想平均は 48 週間
サッカー参加中に受けた怪我は記録されます。 負傷とは、「サッカー活動中に発生した負傷により、医師の診察および/または現在のセッションからの選手の除外、および/またはその直接の結果として少なくとも1つのサッカーセッション(試合または練習)のその後の時間の損失」と定義されます。けが。"
サッカーの 2 シーズンの期間、予想平均は 48 週間
ベースラインからシーズン 1 およびシーズン 2 の終了までの HAPA アンケートの回答の変化
時間枠:ベースラインからサッカー シーズン 1 の終了 (予想期間 24 週間) およびサッカー シーズン 2 の終了 (予想期間 48 週間) までの変更
アンケートは、ベースラインと各プレーシーズン終了時(屋外と屋内)の間の HAPA 構成要素(結果の期待、リスク認識、自己効力感)の変化を評価するために使用されます。
ベースラインからサッカー シーズン 1 の終了 (予想期間 24 週間) およびサッカー シーズン 2 の終了 (予想期間 48 週間) までの変更

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スポーツ脳震盪評価ツール バージョン 3 (SCAT3) の信頼性を再テストする
時間枠:ベースラインから 2 週間までの信頼性
SCAT-3 は、すべての研究参加者に対するベースライン脳震盪評価として提供されます。 SCAT-3 の 2 週間のテストと再テストの信頼性も評価されます。
ベースラインから 2 週間までの信頼性

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Carly McKay, PhD、University Of Calgary
  • 主任研究者:Carolyn Emery, PhD、University Of Calgary

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年3月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

研究の完了 (実際)

2014年9月1日

試験登録日

最初に提出

2013年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年3月21日

最初の投稿 (見積もり)

2013年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月28日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STAIRC&Y-mar2013

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する