治療を受けている若いがん患者の知識と満足度を高め、苦痛を軽減するための心理教育プログラム
2015年5月29日 更新者：City of Hope Medical Center
若年成人向け心理教育グループ（YA）の治療に関するパイロット研究：知識、苦痛、満足感への影響
このパイロット臨床試験では、治療を受けている若いがん患者の知識と満足度を高め、苦痛を軽減するための心理教育プログラムを研究しています。
心理教育プログラムは、治療を受けている若いがん患者の知識と満足度を高め、苦痛を軽減する可能性がある
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. 治療中の患者に対するそのようなグループの実現可能性を検討しながら、若者に心理教育グループを提供する。
II.参加者の苦痛の前後の変化の評価、疾患の問題と対処に関する参加者の知識の増加の評価、参加者の満足度の評価を通じてプログラムの有効性を検証します。
概要：
患者は、医療/症状の管理と医療チームとのコミュニケーション、対処スキル、自己イメージ、人間関係とコミュニケーションからなる心理教育プログラムを週に1回1.5時間、6週間受けます。
研究治療の完了後、患者は30日間追跡調査されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
22
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Duarte、California、アメリカ、91010
- City of Hope Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 現在積極的な治療を受けている（最初の研究登録から2週間以内に診断され、治療を受けている。積極的な治療には、現在次のいずれかを受けていることが含まれる：化学療法、放射線療法、維持薬、手術、臨床試験登録、または現在の再発/二次悪性腫瘍）
- 入院または外来
- がんの診断
- 医師の承認
- インフォームドコンセント
除外基準:
- 心理学者または臨床ソーシャルワーカーによるスクリーニング面接によって判断された、重大な精神医学的または発達上の問題
- 現在治療を休止中（登録時に2週間以上）
- 隔離中または隔離予防措置を講じている
- 英語以外を話す人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：支持療法（心理教育プログラム）
患者は、医療/症状の管理と医療チームとのコミュニケーション、対処スキル、自己イメージ、人間関係とコミュニケーションに焦点を当てた心理教育プログラムに週1回1.5時間、6週間参加します。
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補助研究
心理教育プログラムに参加する
他の名前：
心理教育プログラムに参加する
他の名前：
心理教育プログラムに参加する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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すべてのセッションに参加できない被験者の割合
時間枠：最大30日間
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最大30日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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YA（ヤングアダルト）患者満足度評価の平均
時間枠：最大30日間
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心理教育プログラムの形式と内容に対する参加者の満足度を測定するために、アンケートが作成されました。
満足度評価は、セッション 2 ～ 5 の終了時および介入後 30 日後に完了するように提供されます。
アンケートの回答の平均値の変化は、対応のある t 検定を使用して分析され、単純な頻度と記述統計の計算がデータとプログラムの評価を要約するために使用されます。
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最大30日間
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テスト前後の知識アンケートの平均値
時間枠：最大30日間
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知識と記憶力の向上を評価するために、心理教育資料に基づいてアンケートが作成されました。
アンケートは介入前と介入後 30 日間に実施されます。
さらに、アンケートの関連項目は、関連する教育セッションの終了時に管理されます。
例えば、アンケートからの自己イメージに関する質問は、アンケート全体の実施の前後に加えて、セルフイメージセッションの最後に実施される。
アンケートの回答の平均値の変化は、対応のある t 検定を使用して分析され、単純な頻度と記述統計の計算がデータとプログラムの評価を要約するために使用されます。
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最大30日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jeanelle Folbrecht、City of Hope Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年8月1日
一次修了 (実際)
2015年5月1日
研究の完了 (実際)
2015年5月1日
試験登録日
最初に提出
2013年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年3月20日
最初の投稿 (見積もり)
2013年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年6月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月29日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 13128
- NCI-2013-00589 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。