치료를 받고 있는 젊은 암 환자의 지식과 만족도를 높이고 고통을 줄이기 위한 심리 교육 프로그램
2015년 5월 29일 업데이트: City of Hope Medical Center
치료에 대한 청년 심리 교육 그룹(YA)의 파일럿 연구: 지식, 고통 및 만족도에 미치는 영향
이 파일럿 임상 시험은 치료를 받는 젊은 암 환자의 지식과 만족도를 높이고 고통을 줄이는 심리 교육 프로그램을 연구합니다.
심리 교육 프로그램은 치료를 받는 젊은 암 환자의 지식과 만족도를 높이고 고통을 줄일 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
I. 치료중인 환자와 함께 그러한 그룹의 타당성을 검토하면서 청년들에게 심리 교육 그룹을 제공합니다.
II. 참가자 고통의 사전 사후 변화 평가, 질병 문제 및 대처에 대한 참가자 지식 증가 평가, 참가자 만족도 평가를 통해 프로그램의 효과를 검사합니다.
개요:
환자들은 6주 동안 매주 1회 1시간 30분 동안 의료/증상 관리 및 의료진과의 의사소통, 대처 기술, 자아상, 관계 및 의사소통을 포함하는 심리 교육 프로그램을 받는다.
연구 치료 완료 후 환자는 30일 동안 추적 관찰됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Duarte, California, 미국, 91010
- City of Hope Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 현재 활성 치료 중(최초 연구 등록 후 2주 이내에 진단 및 치료를 받고 있음; 활성 치료에는 현재 다음 중 하나를 받는 것이 포함됨: 화학 요법, 방사선 요법, 유지 약물, 수술, 임상 시험 등록 또는 현재 재발/이차 악성 종양)
- 입원환자 또는 외래환자
- 암 진단
- 의사 승인
- 동의
제외 기준:
- 심리학자 또는 임상 사회 복지사가 실시한 선별 인터뷰에서 결정된 중대한 정신과적 또는 발달 문제
- 현재 치료 중단(등록 당시 2주 이상)
- 격리 또는 격리 예방 조치와 함께
- 비영어권
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 지지 요법(심리 교육 프로그램)
환자는 6주 동안 주 1회 1.5시간 동안 의료/증상 관리 및 의료진과의 의사소통, 대처 기술, 자아상, 관계 및 의사소통에 중점을 둔 심리 교육 프로그램에 참여합니다.
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보조 연구
심리 교육 프로그램에 참여
다른 이름들:
심리 교육 프로그램에 참여
다른 이름들:
심리 교육 프로그램에 참여
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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모든 세션에 참석할 수 없는 피험자의 비율
기간: 최대 30일
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최대 30일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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YA(청소년) 환자 만족도 평가의 평균
기간: 최대 30일
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심리 교육 프로그램의 형식과 자료에 대한 참가자 만족도를 측정하기 위해 설문지가 개발되었습니다.
만족도 측정은 세션 2~5 및 개입 후 30일 종료 시 완료를 위해 제공됩니다.
설문 응답 평균의 변화는 paired t-test를 사용하여 분석하고 단순 빈도 계산 및 기술 통계를 사용하여 데이터 및 프로그램 평가를 요약합니다.
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최대 30일
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사전/사후 테스트 지식 설문지의 평균
기간: 최대 30일
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지식과 기억의 증가를 평가하기 위해 심리 교육 자료를 기반으로 설문지가 개발되었습니다.
설문지는 개입 전과 개입 후 30일에 관리됩니다.
또한 설문지의 관련 항목은 해당 교육 세션이 끝날 때 관리됩니다.
예를 들어, 설문지의 자기 이미지 질문은 전체 설문지의 사전 및 사후 관리 외에도 자기 이미지 세션이 끝날 때 관리됩니다.
설문 응답 평균의 변화는 paired t-test를 사용하여 분석하고 단순 빈도 계산 및 기술 통계를 사용하여 데이터 및 프로그램 평가를 요약합니다.
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최대 30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jeanelle Folbrecht, City of Hope Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 3월 20일
처음 게시됨 (추정)
2013년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 5월 29일
마지막으로 확인됨
2015년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 13128
- NCI-2013-00589 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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