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前立腺がんおよび乳がん患者による栄養補助食品および補完代替医療

2025年12月24日 更新者:Steven Clinton、Ohio State University Comprehensive Cancer Center

放射線療法を受けている前立腺がんおよび乳がん患者による栄養補助食品および CAM (補完代替医療) の使用

この研究は、最近乳がんまたは前立腺がんと診断され、放射線療法を開始した患者における補完代替医療(CAM)の使用頻度を決定するための調査でした。 調査は 3 つの時点で繰り返され、時間の経過に伴う CAM 使用の変化を評価しました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

109

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

臨床的に限局した前立腺がんの男性で、治療に外照射療法または小線源治療または併用療法を選択したもの、および限局性乳がんの女性で、一次療法または補助療法の構成要素として外照射療法を開始する予定のもの。

説明

包含/除外

  • 組織学的に前立腺癌であることが証明され、前立腺癌の主要な治療法として何らかの放射線療法を選択した男性。
  • 一次療法または補助療法として乳房への外照射療法を受けている女性が適格です。
  • すべての参加者は読み書きができる必要があります。
  • アンケートへの記入が困難な認知症および精神遅滞のある被験者は登録されません。
  • 既知の転移性疾患のある被験者は除外されます。
  • この研究に年齢制限はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
現在放射線治療を受けている前立腺がんの男性と乳がんの女性が利用するさまざまな種類の CAM 療法を定量化します。
時間枠:最長1年
James Cancer Hospital と Solove Research Institute で現在放射線療法を受けている前立腺がんの男性と乳がんの女性が利用するさまざまな種類の CAM 療法を定量化します。 栄養補助食品と代替薬の使用は、評価の主な焦点です。
最長1年
患者が放射線治療の前、最中、または後に CAM の使用パターンを変更したかどうかを判断します。
時間枠:最長1年
最長1年
放射線治療中に検証済みの機器を使用して生活の質を評価し、CAM の使用と生活の質の間に相関関係があるかどうかを判断します。
時間枠:最長1年
最長1年
Oncology Nursing Society の標準化された基準を使用して放射線療法の毒性を評価し、CAM の使用と毒性の測定値の間に相関関係があるかどうかを判断します。
時間枠:最長1年
最長1年
年齢、人種、収入、教育、婚姻状況、タバコ/アルコールの使用など、CAM および栄養補助食品の使用に関する予測因子を決定すること。
時間枠:最長1年
最長1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Steven Clinton, MD、Ohio State University Comprehensive Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2002年12月11日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2013年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月2日

最初の投稿 (推定)

2013年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月24日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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