Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kosttilskud og komplementær/alternativ medicin af prostata- og brystkræftpatienter

24. december 2025 opdateret af: Steven Clinton, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Brug af kosttilskud og CAM (komplementær og alternativ medicin) af prostata- og brystkræftpatienter, der gennemgår strålebehandling

Denne undersøgelse var en undersøgelse for at bestemme hyppigheden af ​​Complementary and Alternative Medicine (CAM) brug hos patienter, der for nylig blev diagnosticeret med bryst- eller prostatacancer, som startede med strålebehandling. Undersøgelsen blev gentaget på tre tidspunkter for at vurdere ændringer i CAM-brug over tid.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

109

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mænd med klinisk lokaliseret prostatacancer, der har valgt ekstern strålebehandling eller brachyterapi eller en kombination til deres behandling, og kvinder med lokaliseret brystkræft, som er planlagt til at påbegynde ekstern strålebehandling som en del af deres primære eller adjuverende behandling.

Beskrivelse

Inklusion/Eksklusioner

  • Mænd, der har histologisk påvist karcinom i prostata og har valgt en eller anden form for strålebehandling som deres primære behandling for prostatakræft.
  • Kvinder, der gennemgår ekstern strålebehandling til brystet som primær eller adjuverende behandling, er berettigede.
  • Alle deltagere skal kunne læse og skrive.
  • Forsøgspersoner med demens og mental retardering, der besværliggør udfyldelse af spørgeskemaerne, vil ikke blive tilmeldt.
  • Personer med kendt metastatisk sygdom vil blive udelukket.
  • Der er ingen aldersbegrænsninger for denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvantificer de forskellige typer CAM-terapi, der anvendes af mænd med prostatacancer og kvinder med brystkræft, som i øjeblikket gennemgår stråling.
Tidsramme: Op til 1 år
Kvantificer de forskellige typer CAM-terapi, der anvendes af mænd med prostatacancer og kvinder med brystkræft, som i øjeblikket gennemgår strålebehandling på James Cancer Hospital og Solove Research Institute. Næringsstoftilskud og alternativ medicinbrug er det primære fokus for vurderingen.
Op til 1 år
Bestem, om patienter ændrer deres mønstre for CAM-brug før, under eller efter strålebehandling.
Tidsramme: Op til 1 år
Op til 1 år
Vurder livskvalitet ved hjælp af validerede instrumenter under strålebehandling og afgør, om der er en sammenhæng mellem CAM-brug og livskvalitet.
Tidsramme: Op til 1 år
Op til 1 år
Vurder stråleterapitoksicitet ved hjælp af standardiserede kriterier fra Oncology Nursing Society og afgør, om der er en sammenhæng mellem CAM-brug og mål for toksicitet.
Tidsramme: Op til 1 år
Op til 1 år
For at bestemme prædiktive faktorer for brug af CAM og kosttilskud, såsom alder, race, indkomst, uddannelse, civilstand eller brug af tobak/alkohol.
Tidsramme: Op til 1 år
Op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Samarbejdspartnere

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Steven Clinton, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. december 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2014

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2013

Først opslået (Anslået)

4. april 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

29. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OSU-0240

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med spørgeskemaadministration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner