Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výživové doplňky a doplňková/alternativní medicína pro pacienty s rakovinou prostaty a prsu

24. prosince 2025 aktualizováno: Steven Clinton, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Užívání doplňků výživy a CAM (komplementární a alternativní medicína) pacienty s rakovinou prostaty a prsu podstupujícími radioterapii

Tato studie byla průzkumem ke stanovení frekvence užívání doplňkové a alternativní medicíny (CAM) u pacientů, u kterých byla nedávno diagnostikována rakovina prsu nebo prostaty, u nichž byla zahájena radiační terapie. Průzkum byl opakován ve třech časových bodech, aby se posoudily změny v používání CAM v průběhu času.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

109

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Muži s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty, kteří si pro svou léčbu zvolili zevní ozáření nebo brachyterapii nebo kombinaci, a ženy s lokalizovaným karcinomem prsu, u kterých je plánováno zahájení zevní radiační terapie jako součást jejich primární nebo adjuvantní terapie.

Popis

Zahrnutí/Vyloučení

  • Muži, kteří mají histologicky prokázaný karcinom prostaty a zvolili nějakou formu radiační terapie jako primární léčbu rakoviny prostaty.
  • Vhodné jsou ženy, které podstupují externí radiační terapii prsu jako primární nebo adjuvantní terapii.
  • Všichni účastníci musí umět číst a psát.
  • Osoby s demencí a mentální retardací, která ztěžuje vyplňování dotazníků, nebudou zařazeni.
  • Subjekty se známým metastatickým onemocněním budou vyloučeny.
  • Pro tuto studii neexistují žádná věková omezení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvantifikujte různé typy CAM terapie používané muži s rakovinou prostaty a ženami s rakovinou prsu, kteří v současné době podstupují ozařování.
Časové okno: Do 1 roku
Kvantifikujte různé typy CAM terapie používané muži s rakovinou prostaty a ženami s rakovinou prsu, kteří v současné době podstupují radiační terapii v The James Cancer Hospital and Solove Research Institute. Posouzení je primárně zaměřeno na doplňky výživy a užívání alternativních léků.
Do 1 roku
Zjistěte, zda pacienti mění své vzorce používání CAM před, během nebo po radiační léčbě.
Časové okno: Do 1 roku
Do 1 roku
Zhodnoťte kvalitu života pomocí ověřených nástrojů během radiační terapie a určete, zda existuje korelace mezi používáním CAM a kvalitou života.
Časové okno: Do 1 roku
Do 1 roku
Posuďte toxicitu radiační terapie pomocí standardizovaných kritérií Oncology Nursing Society a určete, zda existuje korelace mezi použitím CAM a mírami toxicity.
Časové okno: Do 1 roku
Do 1 roku
Určení prediktivních faktorů pro CAM a užívání doplňků výživy, jako je věk, rasa, příjem, vzdělání, rodinný stav nebo užívání tabáku/alkoholu.
Časové okno: Do 1 roku
Do 1 roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Steven Clinton, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. prosince 2002

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2014

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. března 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. dubna 2013

První zveřejněno (Odhadovaný)

4. dubna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

29. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Klinické studie na administrace dotazníků

Předplatit