전립선암 및 유방암 환자를 위한 영양보충제 및 보완/대체의학
2025년 12월 24일 업데이트: Steven Clinton, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
방사선 치료를 받는 전립선암 및 유방암 환자의 영양보충제 및 CAM(보완대체의학) 사용
본 연구는 최근 유방암 또는 전립선암 진단을 받고 방사선 치료를 시작한 환자를 대상으로 보완대체의학(CAM) 사용 빈도를 알아보기 위한 설문조사였다.
설문 조사는 시간이 지남에 따라 CAM 사용의 변화를 평가하기 위해 세 시점에서 반복되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
109
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
치료를 위해 외부 빔 조사 또는 근접 치료 또는 조합을 선택한 임상적으로 국소화된 전립선암이 있는 남성과 1차 또는 보조 요법의 구성 요소로 외부 빔 방사선 요법을 시작할 예정인 국소 유방암이 있는 여성.
설명
포함/제외
- 조직학적으로 입증된 전립선 암종을 가지고 있고 전립선암에 대한 1차 요법으로 어떤 형태의 방사선 요법을 선택한 남성.
- 1차 또는 보조 요법으로 유방에 외부 빔 방사선 요법을 받고 있는 여성이 적합합니다.
- 모든 참가자는 읽고 쓸 수 있어야 합니다.
- 설문지 작성을 복잡하게 만드는 치매 및 정신 지체가 있는 피험자는 등록되지 않습니다.
- 알려진 전이성 질환이 있는 피험자는 제외됩니다.
- 이 연구에는 연령 제한이 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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현재 방사선 치료를 받고 있는 전립선암 남성과 유방암 여성이 사용하는 다양한 유형의 CAM 요법을 정량화합니다.
기간: 최대 1년
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James Cancer Hospital과 Solove Research Institute에서 현재 방사선 치료를 받고 있는 전립선암 남성과 유방암 여성이 사용하는 다양한 유형의 CAM 요법을 정량화합니다.
영양 보충제 및 대체 약물 사용이 평가의 주요 초점입니다.
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최대 1년
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환자가 방사선 치료 전, 도중 또는 후에 CAM 사용 패턴을 변경하는지 확인합니다.
기간: 최대 1년
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최대 1년
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방사선 치료 중 검증된 기기를 사용하여 삶의 질을 평가하고 CAM 사용과 삶의 질 사이에 상관관계가 있는지 확인합니다.
기간: 최대 1년
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최대 1년
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Oncology Nursing Society의 표준화된 기준을 사용하여 방사선 요법 독성을 평가하고 CAM 사용과 독성 측정 사이에 상관관계가 있는지 확인합니다.
기간: 최대 1년
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최대 1년
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연령, 인종, 소득, 교육, 결혼 여부 또는 담배/알코올 사용과 같은 CAM 및 영양 보충제 사용에 대한 예측 요인을 결정합니다.
기간: 최대 1년
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최대 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Steven Clinton, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
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유용한 링크
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2002년 12월 11일
기본 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 2일
처음 게시됨 (추정된)
2013년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- OSU-0240
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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