Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пищевые добавки и дополнительная/альтернативная медицина для пациентов с раком простаты и молочной железы

24 декабря 2025 г. обновлено: Steven Clinton, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Использование пищевых добавок и CAM (дополнительной и альтернативной медицины) пациентами с раком простаты и молочной железы, проходящим лучевую терапию

Это исследование представляло собой опрос для определения частоты использования комплементарной и альтернативной медицины (CAM) у пациентов с недавно диагностированным раком молочной железы или простаты, которые начинали лучевую терапию. Опрос был повторен в трех временных точках, чтобы оценить изменения в использовании CAM с течением времени.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

109

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мужчины с клинически локализованным раком предстательной железы, которые выбрали дистанционное лучевое облучение или брахитерапию или их комбинацию для лечения, и женщины с локализованным раком молочной железы, которым планируется начать дистанционную лучевую терапию в качестве компонента их первичной или адъювантной терапии.

Описание

Включение/исключение

  • Мужчины с гистологически подтвержденным раком предстательной железы, выбравшие какую-либо форму лучевой терапии в качестве основного лечения рака предстательной железы.
  • Женщины, которые проходят дистанционную лучевую терапию груди в качестве первичной или адъювантной терапии, имеют право на участие.
  • Все участники должны уметь читать и писать.
  • Субъекты с деменцией и умственной отсталостью, что затрудняет заполнение анкет, не будут зачислены.
  • Субъекты с известным метастатическим заболеванием будут исключены.
  • Для данного исследования нет возрастных ограничений.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Проведите количественную оценку различных типов CAM-терапии, используемых мужчинами с раком простаты и женщинами с раком молочной железы, которые в настоящее время проходят лучевую терапию.
Временное ограничение: До 1 года
Проведите количественную оценку различных видов CAM-терапии, используемых мужчинами с раком простаты и женщинами с раком молочной железы, которые в настоящее время проходят лучевую терапию в онкологической больнице им. Джеймса и научно-исследовательском институте Солове. Питательные добавки и альтернативное использование лекарств являются основным направлением оценки.
До 1 года
Определите, меняют ли пациенты свои модели использования CAM до, во время или после лучевой терапии.
Временное ограничение: До 1 года
До 1 года
Оцените качество жизни с помощью проверенных инструментов во время лучевой терапии и определите, существует ли корреляция между использованием CAM и качеством жизни.
Временное ограничение: До 1 года
До 1 года
Оцените токсичность лучевой терапии, используя стандартные критерии Общества медицинских сестер онкологии, и определите, существует ли корреляция между использованием CAM и показателями токсичности.
Временное ограничение: До 1 года
До 1 года
Определить прогностические факторы для использования CAM и пищевых добавок, такие как возраст, раса, доход, образование, семейное положение или употребление табака/алкоголя.
Временное ограничение: До 1 года
До 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Соавторы

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Следователи

  • Главный следователь: Steven Clinton, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 декабря 2002 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

29 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OSU-0240

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться