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舌下微小循環と術後イレウス

結腸直腸手術を受ける患者における舌下微小循環と術後イレウス症状との相関 - パイロット研究

このパイロット研究の目的は、待機的結腸直腸手術を受ける患者において、直交偏光スペクトル(OPS)イメージングによって測定された舌下微小循環と術後イレウスの症状との間に相関関係が存在するかどうかを確立することである。

調査の概要

詳細な説明

研究の目的 この観察研究は、周術期の微小循環の変化が原発性 POI に関連する症状と相関できるかどうかを評価します。

研究の主な質問 周術期の微小循環流量測定と症候性原発性 POI の発生率の間に相関関係はありますか?

研究に関する二次的な質問

  1. 周術期の微小循環流量測定と症候性の原発性POIの期間との間に相関関係はありますか?
  2. 何らかの相関関係が観察された場合、どの解剖学的位置(舌下粘膜と腸漿膜)で、症候性原発性POIの発生率および/または期間とより強く関連する微小循環流量測定値が得られるでしょうか?
  3. 術中の舌下粘膜または術中の腸漿膜微小循環流量測定は、原発性POIの症状を予測できますか?これら 2 つの解剖学的位置は、この合併症を予測する能力において同等ですか?

研究の種類

観察的

入学 (実際)

34

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montreal、Quebec、カナダ、H3G 1A4
        • Montreal General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

強化回復プログラム(ERP)による待機的結腸直腸手術を受ける患者

説明

包含基準:

  • モントリオール総合病院で強化回復プログラム(ERP)による待機的腹腔鏡下結腸直腸手術を受ける18歳以上の患者

除外基準:

  • 登録を拒否する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
待機的結腸直腸手術
強化回復プログラムによる選択的結腸直腸手術を受けている患者。 直交偏光スペクトル (OPS) イメージングを使用して舌下微小循環を測定します
直交偏光スペクトル (OPS) イメージングにより、アクセス可能なすべての組織表面におけるヒト微小循環の非侵襲的観察が可能になります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後のイレウス症状;微小血管流量指数 (MFI)
時間枠:参加者は入院期間中追跡されます(平均で3日間が予想されます)。

以下の基準ごとに少なくとも 1 つの症状が報告された場合、患者は POI 症状があると見なされます。

私。嘔吐(+/- 吐き気)または腹部膨満、および ii. ガスや便の排出がない、または経口食事に耐えられない。

微小血管流量指数 (MFI) スコア: このスコアは、観察された主な流量の種類の決定に基づいています。 流れは、存在しない (0)、断続的 (1)、遅い (2)、または正常 (3) として特徴付けられます。

参加者は入院期間中追跡されます(平均で3日間が予想されます)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gabriele Baldini, MD, MSc、McGill University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年11月1日

一次修了 (実際)

2014年11月1日

研究の完了 (実際)

2014年11月1日

試験登録日

最初に提出

2012年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月5日

最初の投稿 (見積もり)

2013年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月16日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 12-214-SDR

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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